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感染PRRSV断奶仔猪骨髓CD8a基因表达研究

发布时间:2024-02-24 19:04
  目的:通过建立感染PRRSV断奶仔猪疾病模型,检测PRRSV对仔猪骨髓内CD8α基因表达的影响,初步探讨该分子参与仔猪抗PRRSV免疫反应机制。 方法:通过观察临床症状、病理剖检变化、HE染色肺部病理切片以及PCR检测PRRSV N基因等技术手段评价建立的模型;通过qPCR和Western blot、司接免疫荧光染色检测感染PRRSV后仔猪骨髓内CD8a表达量的变化,探究CD8a参与仔猪抗PRRSV的分子免疫机制。 结果:成功建立了PRRSV感染断奶仔猪疾病模型,且在本模型中,感染PRRSV断奶仔猪骨髓内CD8a基因在mRNA水平上显著上调,其表达量为正常对照组的3倍,蛋白水平上CD8a也显著上调(p<0.05),同时表达CD8a的细胞也显著增多。 结论:感染PRRSV断奶仔猪骨髓内CD8a基因在在转录水平上的显著上调及表达CD8a的细胞显著增多,提示猪感染PRRSV后,骨髓系统内CD8a发挥了免疫功能。

【文章页数】:49 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1TCR-抗原肽-MHCI三分子复合物Fig.1ThethreemolecularcomplexofTCR,antigen,peptideandMHC-I

图1TCR-抗原肽-MHCI三分子复合物Fig.1ThethreemolecularcomplexofTCR,antigen,peptideandMHC-I

图1TCR-抗原肽-MHCI三分子复合物Fig.1ThethreemolecularcomplexofTCR,antigen,peptideandMHC-I3.3.2 CD8分子的免疫调节功能2001年Leishman在研究小鼠肠上皮下T淋巴细胞中CD8....


图5:骨髓N基因电泳图(M:500bpMarker;1-4Negativecontrol:5-8:PRRSV组)

图5:骨髓N基因电泳图(M:500bpMarker;1-4Negativecontrol:5-8:PRRSV组)

图5:骨髓N基因电泳图(M:500bpMarker;1-4Negativecontrol:5-8:PRRSV组)Fig.5AgarosegelelectrophoresisofPRRSVNgenePGRproductionfrombone....


图6猪肺的剖检病变(左:PRRSV组;右:空白对照组)

图6猪肺的剖检病变(左:PRRSV组;右:空白对照组)

病毒组猪剖检病变有心肌出血;肝脏肿胀;有些猪肾有出血点;脾脏肿大、有游血现象;肺脏(图6)肿胀、变硬、呈橡皮状、肺脏间质增宽、肺部呈现斑驳状;全身淋巴结肿大,游血。这与仔猪猪感染PRRSV后病理剖检变化结果相符。j‘‘‘‘,tf?‘:.??^■魅“图6猪肺的剖检病变(左....


图7:HE染色的肺部切片(40X,左:空白对照组;右:PRRSV组)

图7:HE染色的肺部切片(40X,左:空白对照组;右:PRRSV组)

肺部病理切片通过HE染色、镜检发现,PRRSV组肺组织与正常肺组织间对比,其间质增宽、肺泡被破坏或代偿性扩张(图7)。纖義图7:HE染色的肺部切片(40X,左:空白对照组;右:PRRSV组)Fig.7HEstainingoflungsection(40X,Lef....



本文编号:3909481

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