猪伪狂犬病毒gE基因亚克
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【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1PRV-gE全基因的PCR扩增100bpM.DNA标准DL5000;1.酶切产物M.DNAMarkerDL5000;1.productsofenzymedigestion
伪狂犬病毒gE基因亚克隆、原核表达及ELISA抗体检测方法的建立3结果与分析全基因扩增及鉴定全基因扩增及酶切鉴定因组DNA后用gE全基因引物p1、p2进行PCR扩增,获得了与预期大小相异性目的条带(图1)。gE基因克隆至pMD19-T载体后,....
图5pMD-gE,基因的PCR鉴定M.DNA标准DL5000;1.酶切产物M.DNAMarkerDL5000;1.productsofenzymedigestion100bp
gE优势抗原表位的克隆及原核表达gE优势抗原表位的扩增及克隆蛋白的主要抗原表位区选取抗原性较高的750bp基因进行PCR扩增D19-T载体,用限制性内切酶BamHI和HindIII对重组质粒进行双相符的约750bp(目的片段)和2692bp(载....
图4猪伪狂犬病毒gE基因系统进化树
.1.2PRVgE优势抗原表位的克隆及原核表达.1.2.1PRVgE优势抗原表位的扩增及克隆根据gE蛋白的主要抗原表位区选取抗原性较高的750bp基因进行PCR克隆至pMD19-T载体,用限制性内切酶BamHI和HindIII对重组质粒进行预期....
图3猪伪狂犬病毒gE蛋白氨基酸序列同源性分析
E优势抗原表位的克隆及原核表达E优势抗原表位的扩增及克隆蛋白的主要抗原表位区选取抗原性较高的750bp基因进行PCR扩增(图图4猪伪狂犬病毒gE基因系统进化树Fig.4PhyleticevolutiontreeofPRV-gEproteang....
本文编号:3917936
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