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基于高通量测序技术分析3种羊肉混合基因组序列的短片段重复序列

发布时间:2024-03-09 19:51
  为研究易混淆绵羊品种的种内多态性与遗传多样性,甄别滩羊、小尾寒羊和滩寒杂交羊,采用宏基因组学的方法,以混合羊肉样品(滩羊、小尾寒羊、滩寒杂交羊)为试验对象,通过高通量测序技术对混合样本全基因组进行测序。利用MISA查找拼接序列SSR位点,分析SSR序列特征并使用PRIMER3 Input(version 2.3.7)设计荧光标记引物,以多态性SSR分子标记分析滩羊、小尾寒羊、滩寒杂交羊群体遗传多样性。结果显示,SSR位点分布结果广泛,多态率为46%,平均PIC值为0.358,表明多态性水平处于中等水平。绵羊属3种羊肉以及混合羊肉样本分别聚为一类,呈单系性,STR峰图分型清晰,表明可实现3种绵羊的区分。成功建立了3种绵羊的SSR分子身份证。通过SSR序列多态性可对3种绵羊及其混合样本进行鉴定,为混合绵羊肉的基源鉴定提供新思路和技术指导,对绵羊全基因组工程研究,绵羊种属间的分子标记开发和种质资源鉴定保护具有一定参考价值。

【文章页数】:11 页

【部分图文】:

图1物种分布图

图1物种分布图

对3种绵羊肉品混合样本进行宏基因组物种多样性分析,如表1获得6.1GB有效序列,42211072条序列,该结果与单一品种绵羊测序结果5.0GB相比较大,表明该测序结果涵盖滩羊、小尾寒羊、滩寒杂交羊的部分基因。该测序结果中序列长度平均长度150bp,GC含量45.67%。....


图2SSR信息分布图

图2SSR信息分布图

通过多态性检测,78122条有效序列均设计出SSR引物,随机挑选上述78122条序列中设计出的SSR引物100对(挑选标准:有效序列大小范围100~300bp,末端可修饰),有46对荧光标记引物(表2)在挑选的100对荧光引物中表现出多态性,有46对荧光标记引物(表2)在挑....


图3PIC值分布图

图3PIC值分布图

图2SSR信息分布图2.4扩增产物的聚类分析结果


图43种绵羊遗传距离

图43种绵羊遗传距离

由软件MEGA5.1进行聚类分析,得到24个样本的系统进化图(图4)。分析表明,依据SSR扩增产物性状构建的聚类分析图,24个绵羊资源(24个样品)被分为4类,S11,S9,S7,S12,S8,S10等6份羊肉样本构成第1类,其余的18份被聚为第2类。在遗传距离0.53处,分为第....



本文编号:3923854

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