猪伪狂犬病灭活疫苗(JS-2012-△gI/gE株)免疫效力的研究

发布时间：2024-03-09 21:09

　　根据伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因保守序列,设计合成一套特异引物和TaqMan探针,建立了一种快速、敏感和特异的检测伪狂犬病毒的实时荧光定量PCR方法。该方法灵敏度高,可检测到相当于10拷贝/μL的病毒DNA,比常规PCR检测方法高约100倍。该方法特异性强,与猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)均无交叉反应。该方法变异系数小于1%,具有良好的重复性。本研究建立的实时荧光定量PCR方法可用于伪狂犬病毒经典株和变异株的检测和定量。为了研究猪伪狂犬病灭活疫苗(JS-2012-△gI/gE株)的免疫原性,确定其对猪的最小免疫剂量,进行了仔猪免疫攻毒试验。25头2周龄PRV抗原和抗体阴性的健康仔猪,随机分为5组,每组5头。第1—4组分别颈部肌肉注射猪伪狂犬病灭活疫苗(JS-2012-△gI/gE株)0.5 mL、1 mL、2 mL和3 mL,28天后每组用同等剂量疫苗加强免疫一次,第5组为对照组。各组猪在免疫后,每周采集血清检测PRV gE和gB抗体水平。第二次免疫后第28天,所有猪用105.0 TCID50...

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