绵羊H-FABP基因单核苷酸多态性及其与肉用性状的关联分析

发布时间：2024-03-17 19:46

　　本研究利用PCR-SSCP技术对绵羊H-FABP基因第2、3、4外显子进行SNP检测,分析基因的遗传特性并寻找与肉质性状相关的SNPs位点,利用实时荧光定量PCR法检测了绵羊H-FABP基因在不同组织中的表达差异。结果如下： 1.H-FABP基因第2外显子存在4个突变位点：分别为g.939A→G、g.980G→A、g.1013A→C、g.1018T→C；第3外显子存在3个突变位点：分别为g.2878C→T、g.2956C→T、g.3017G→A；第4外显子不存在突变位点。 2.对存在多态的exon2和exon3进行遗传变异分析,分析了各个多态性座位在群体中的基因频率、基因型频率、多态信息含量、有效等位基因数和期望杂合度等群体遗传学参数。分析发现e2、e3位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。4个绵羊群体内e2位点的等位基因B为优势等位基因,在东北细毛羊、小尾寒羊和杜泊群体中,BB基因型为优势基因型,但在道赛特中,AB基因型为优势基因型。东北细毛羊、杜泊和道赛特3个群体的多态信息含量(PIC)均处于0.25和0.50之间,属于中度多态。小尾寒羊的多态信息含量小于0.25,为低度...

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 研究的背景和意义
    1.2 H-FABP基因的研究概况
    1.3 单核苷酸多态性(SNP)及单链构型多态性(SSCP)
    1.4 实时荧光定量PCR
第二章 材料与方法
    2.1 试验材料
    2.2 方法
    2.3 统计分析
第三章 结果与分析
    3.1 血液基因组DNA提取检测结果
    3.2 H-FABP基因PCR扩增结果
    3.3 PCR-SSCP检测结果及克隆测序结果
    3.4 H-FABP基因的组织表达
    3.5 统计分析结果
        3.5.1 基因遗传变异分析
        3.5.2 生产性能连锁分析
第四章 讨论
    4.1 H-FABP基因的群体遗传多态性
    4.2 群体遗传变异
    4.3 H-FABP基因与肉用性状的关联分析
    4.4 H-FABP基因的组织表达差异
    4.5 试验方法
第五章 结论
参考文献
致谢



本文编号：3931541