饲料中25-羟基维生素D 3 的检测
发布时间:2024-03-31 06:24
为了建立饲料中25-羟基维生素D3的检测方法,采用高效液相色谱法通过空白样品添加回收试验验证检测方法的可靠性。样品用甲基叔丁基醚萃取,以甲醇∶水(V∶V=95∶5)为流动相,采用XSelectHSS T3色谱柱进行分离,紫外检测器TUV Detector(λ=265 nm)进行检测。结果表明:方法的线性范围为0.05—100μg∕m L,线性相关系数为0.9998,定量限(LOQ)为0.3 mg∕kg。添加水平在0.3 mg∕kg、0.6 mg∕kg和3 mg∕kg时,两种不同的饲料基质的回收率均在90%以上,RSD均在3.00%以下。该方法准确率高,操作简便,是饲料中25-羟基维生素D3较为理想的分析方法。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 试验材料
1.2 主要仪器与试剂
1.3 25-羟基维生素D3标准溶液的配制
1.3.1 25-羟基维生素D3标准母液(1 000 mg∕L)的配制
1.3.2 25-羟基维生素D3标准储备液(100 mg∕L)的配制
1.3.3 25-羟基维生素D3标准工作液的配制
1.4 试验样品的制备
1.5 试验样品的前处理
1.6 液相色谱分析条件
2 结果与分析
2.1 提取试剂的选择
2.2 萃取过程的优化
2.3 HPLC条件的优化
2.3.1 流动相的优化
2.3.2 色谱系统的适应性
2.4 线性范围及定量限
2.5 加标回收率
2.6 精密度
2.7 方法适用性验证
3 结论
本文编号:3943586
【文章页数】:5 页
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1 材料与方法
1.1 试验材料
1.2 主要仪器与试剂
1.3 25-羟基维生素D3标准溶液的配制
1.3.1 25-羟基维生素D3标准母液(1 000 mg∕L)的配制
1.3.2 25-羟基维生素D3标准储备液(100 mg∕L)的配制
1.3.3 25-羟基维生素D3标准工作液的配制
1.4 试验样品的制备
1.5 试验样品的前处理
1.6 液相色谱分析条件
2 结果与分析
2.1 提取试剂的选择
2.2 萃取过程的优化
2.3 HPLC条件的优化
2.3.1 流动相的优化
2.3.2 色谱系统的适应性
2.4 线性范围及定量限
2.5 加标回收率
2.6 精密度
2.7 方法适用性验证
3 结论
本文编号:3943586
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