肿瘤坏死因子-α刺激对IPEC-1细胞活力、物理屏障以及炎症相关基因表达的影响

发布时间：2024-10-29 18:32

　　 本试验探讨了肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激对IPEC-1细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)活性、紧密连接蛋白和炎症相关基因表达的影响。分别选取0(对照组)、10、20、40、50 ng/mL的TNF-α刺激IPEC-1细胞12、24、48 h,检测相关指标。结果表明:1)与对照组相比,当刺激时间为24 h时,不同浓度的TNF-α均导致细胞活力显著下降(P<0.05);当刺激时间为48 h时,40和50 ng/mL的TNF-α导致细胞活力显著下降(P<0.05)。2)与对照组相比,当刺激时间为24和48 h时,40和50 ng/mL的TNF-α导致LDH活性显著升高(P<0.05)。3)与对照组相比,当刺激时间为24 h时,40和50 ng/mL的TNF-α导致IPEC-1细胞紧密连接蛋白闭合小环蛋白-1(ZO-1)、闭合蛋白-1(Claudin-1)、咬合蛋白(Occludin)的mRNA表达量显著上升(P<0.05);当刺激时间为48 h时,不同浓度的TNF-α对Claudin-1蛋白表达量无显著影响(P>0.05)。4)与对照组相比,当刺激时间为24和...

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 完全培养基的配制
    1.3 细胞培养
    1.4 指标测定
        1.4.1 细胞活力
        1.4.2 LDH活性
        1.4.3 紧密连接蛋白和炎症相关基因mRNA表达量
        1.4.4 Claudin-1的蛋白表达量
    1.5 统计分析
2 结果与分析
    2.1 不同浓度TNF-α对IPEC-1细胞活力的影响
    2.2 不同浓度TNF-α对IPEC-1细胞培养液中LDH活性的影响
    2.3 不同浓度TNF-α对IPEC-1细胞紧密连接蛋白mRNA或蛋白表达量的影响
    2.4 不同浓度TNF-α对IPEC-1细胞炎症相关基因mRNA表达量的影响
3 讨论
4 结论



本文编号：4008459