GnIH通过p38MAPK信号通路对猪卵巢颗粒细胞自噬与凋亡的影响

发布时间：2025-01-17 10:25

　　 【目的】细胞自噬和凋亡存在着相互制约,p38MAPK信号通路作为细胞凋亡的主要调控通路之一,也对细胞自噬存在促进和抑制的双重作用。已有研究表明,促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)对细胞自噬与凋亡均有影响,但作用机制尚不明确。故探究GnIH通过p38MAPK信号通路对猪卵巢颗粒细胞(pGCs)自噬与凋亡的影响及其机理,为解决母猪的产子率以及同期发情等问题提供参考。【方法】从猪卵巢中提取卵巢颗粒细胞,进行体外培养。1、探究GnIH对p38MAPK信号通路的最佳作用时间:按孵育GnIH时间梯度(0min、10 min、30 min、60 min、90 min)分组,用Western blot检测猪卵巢颗粒细胞p38与p-p38的蛋白表达量变化;2、验证GnIH对p38MAPK信号通路的影响:按(空白对照、GnIH、p38激活剂(U-46619)、U-46619+GnIH)分组,用Western blot检测p38与p-p38的蛋白表达量变化;3、探究不同浓度GnIH对自噬和凋亡的影响:按(空白对照、10-6 mol·L-1 GnIH...

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【部分图文】：

图1 10-6 mol·L-1 GnIH(0、10、30、60、90 min)处理p38及p-p38的免疫印迹及统计学分析

p38激活剂孵育pGCs后，GnIH浓度梯度（0、10-6、10-8、10-10、10-12）处理pGCs,Westernblot检测Caspase-3、Bax和Bcl-2，灰度值分析。结果提示，P38激活剂组与空白对照相比，存在显著性差异（P<0.05）；经不同剂量GnIH处....

图2 按空白对照、GnIH、U-46619、U-46619+GnIH四组处理p GCs,Western blot检测p38及p-p38的免疫印迹及统计学分析

图110-6mol·L-1GnIH(0、10、30、60、90min)处理p38及p-p38的免疫印迹及统计学分析图3不同剂量GnIH(0、10-6、10-8、10-10、10-12）处理pGCs,Westernblot检测caspase-3、Bax和Bcl-2的免疫....

图3 不同剂量GnIH(0、10-6、10-8、10-10、10-12）处理pGCs,Western blot检测caspase-3、Bax和Bcl-2的免疫印迹及统计学分析

图2按空白对照、GnIH、U-46619、U-46619+GnIH四组处理pGCs,Westernblot检测p38及p-p38的免疫印迹及统计学分析图4不同剂量GnIH(0、10-6、10-8、10-10、10-12）处理pGCs,Westernblot检测Becli....

图4 不同剂量GnIH(0、10-6、10-8、10-10、10-12）处理pGCs,Western blot检测Beclin-1、Atg12和Atg5的免疫印迹及统计学分析

图3不同剂量GnIH(0、10-6、10-8、10-10、10-12）处理pGCs,Westernblot检测caspase-3、Bax和Bcl-2的免疫印迹及统计学分析图5用p38激活剂孵育，用不同剂量GnIH(0、10-6、10-8、10-10、10-12）处理pGCs....

本文编号：4027947