两种氟苯尼考粉剂在鸡体内的药动学比较研究

发布时间：2017-06-13 23:01

  本文关键词：两种氟苯尼考粉剂在鸡体内的药动学比较研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：氟苯尼考(FFC),属于合成酰胺醇类广谱抗生素。FFC不可逆地结合在50S核糖体亚基阻止蛋白质合成,故对G+和G-都有良好的抗菌作用,因而被广泛用于敏感菌所致的鸡细菌性疾病治疗。本研究通过对两种不同制剂工艺制备生产的19.91%和10%氟苯尼考粉剂在鸡体内的药动学特征进行研究,获得相关药代动力学参数,以评价这两种氟苯尼考剂在鸡体内的药动学特征。为指导临床合理用药提供依据。20只体重1.5～2.0kg的健康黄羽肉鸡,采用单剂量平行随机对照试验设计,随机分成2组(公母各半),每组10只。第一组单剂量灌服10%氟苯尼考粉剂,第二组单剂量灌服19.91%氟苯尼考粉剂,给药量均为15mg/kgb.w.。给药后按预定时间采集血样。血浆中氟苯尼考用乙酸乙酯提取,对本实验室建立的检测方法优化后采用高效液相色谱串联紫外检测器检测,流动相为乙腈：水(30：70,V/V)。外标法定量。实测血药浓度-时间数据采用Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数。10%氟苯尼考粉剂经单剂量口服给药后,其平均消除半衰期(T1/28)为7.513 h；口服给药达峰时间(Tmax)为1.900 h；峰值浓度(Cmax)为5.106μg/mL;平均药时曲线下面积(AUC)为25.749(μg/ml/hr);平均滞留时间(MRT)为5.695 h；19.91%氟苯尼考粉剂口服给药后,.T1/2β为9.158h,灌服给药Tmax为0.600 h, Cmax为5.786μg/mL, AUC为16.474 (μg/ml/hr),MRT 4.357 h。结果表明,19.91%氟苯尼考粉剂给药后消除速率比10%氟苯尼考粉剂慢,但达峰时间和达峰值浓度略高于10%氟苯尼考粉剂；与10%氟苯尼考粉剂相比,19.91%氟苯尼考粉剂经口灌服的相对生物利用度为102.816%,两种产品的吸收程度相似。
【关键词】：鸡 氟苯尼考粉剂 HPLC 药动学
【学位授予单位】：扬州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：S859.796
【目录】：

• 中文摘要3-4
• ABSTRACT4-8
• 符号说明8-9
• 第一章 文献综述9-19
• 1 氟苯尼考的研究进展9-17
• 1.1 氟苯尼考的发现和发展9
• 1.2 氟苯尼考的理化性质9-10
• 1.3 氟苯尼考的抗菌机理和抗菌谱10
• 1.4 氟苯尼考的残留检测方法10-12
• 1.5 氟苯尼考的药动学研究12-15
• 1.6 氟苯尼考的应用15-16
• 1.7 氟苯尼考的安全性16-17
• 2 本研究目的与意义17-19
• 第二章 鸡血浆中氟苯尼考的HPLC测定方法19-28
• 1 材料19-20
• 1.1 药品和试剂19
• 1.2 试液的配制19
• 1.3 仪器及其他19-20
• 2 血浆中氟苯尼考含量的测定20-21
• 2.1 血浆样品预处理20
• 2.2 色谱条件20
• 2.3 标准曲线和线性范围20
• 2.4 定量限(LOQ)和检测限(LOD)20-21
• 2.5 回收率的测定21
• 2.6 精密度的测定21
• 3 结果21-24
• 3.1 血浆样品中氟苯尼考色谱图21-23
• 3.2 标准曲线及线性范围23
• 3.3 检测限和定量限23-24
• 3.4 回收率及精密度24
• 4 讨论24-27
• 4.1 高效液相色谱方法的选择24-25
• 4.2 色谱条件的选择25-26
• 4.3 方法学验证26-27
• 5 小结27-28
• 第三章 两种氟苯尼考粉剂在鸡体内的药动学比较研究28-38
• 1 材料28-29
• 1.1 药品和试剂28
• 1.2 试液的配制28
• 1.3 仪器设备28-29
• 2 方法29-30
• 2.1 试验动物及饲养管理29
• 2.2 实验设计与给药方案29-30
• 2.3 血样采集30
• 2.4 给药后血浆样品中氟苯尼考血药浓度的测定30
• 2.5 数据分析处理30
• 2.6 生物利用度的计算30
• 3 药动学特征30-36
• 3.1 血药浓度及药动学特征30-36
• 4 讨论36
• 4.1 10%氟苯尼考单剂量内服后药动学特征36
• 4.2 19.91%氟苯尼考单剂量内服后药动学特征36
• 4.3 两种氟苯尼考粉剂的药动学特征比较36
• 5 小结36-38
• 全文总结38-39
• 参考文献39-45
• 攻读学位期间发表的学术论文目录45-46
• 致谢46-48

【参考文献】

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本文编号：447782