狂犬病病毒aG株全基因组序列测定及遗传稳定性分析

发布时间：2017-06-19 05:01

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【摘要】：目的探究狂犬病病毒(Rabies virus,RV)aG株全基因组序列特征及遗传稳定性。方法严格按疫苗生产工艺进行传代,提取主种子批、工作种子批及疫苗原液病毒RNA,通过RT-PCR技术扩增全基因组各片段基因,然后分别将其克隆到p GEM-T载体中,并进行序列测定;采用DNAStar软件包对aG株与Gen Bank中4aGV参考株(JN234411)以及18株基因1型RV参考株进行同源性分析。结果 aG株全基因组由11 925个核苷酸组成,共编码3 600个氨基酸。疫苗原液与主种子批全基因组核苷酸和氨基酸同源性均为100%,而工作种子批与主种子批的核苷酸与氨基酸同源性分别为99.97%和99.92%;aG株与4aGV参考株全基因组核苷酸与推导的氨基酸同源性均为99.9%,其与18株基因1型参考株核苷酸与氨基酸序列同源性分别为84.2%~97.6%和93.7%~98.3%;aG株传代病毒与4aGV参考株全基因组氨基酸序列高度保守,且各主要功能区未发生变异。结论狂犬病病毒aG株在实验室长期生产传代过程中,全基因组遗传特性稳定。
【作者单位】： 兰州生物制品研究所有限责任公司质量检定室甘肃省疫苗工程技术研究中心;
【关键词】： 狂犬病病毒 aG株 基因组 序列分析 遗传稳定性
【分类号】：S852.65;R373
【正文快照】： 狂犬病是由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)引起的一种人兽共患传染病,其致死率极高,几乎可达100%,长期以来严重威胁着人类的生命安全。据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)报告,全球每年因狂犬病死亡的人数约为5.5万,多数发生在亚洲及非洲发展中国家[1]。目前尚无有

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本文编号：461556