APOE基因多态性和脑瘫患儿的关联性分析

发布时间：2017-10-26 15:50

  本文关键词：APOE基因多态性和脑瘫患儿的关联性分析

  更多相关文章： 脑瘫 基因多态性 智力缺陷 早产 载脂蛋白E

【摘要】：目的：以往的研究表明，载脂蛋白E（Apolipoprotein E，APOE）基因变异性和易感性与脑瘫（Cerebral palsy，CP）之间存在关联性。本研究的目的是探讨载脂蛋白E基因是否为脑瘫（CP）的发病原因之一。 方法：本研究中，采用了350名CP患者和242名健康对照儿童。基因组DNA提取于静脉血，所有五个ApoE基因的单核苷酸多态性（SNPs）（rs769446，rs405509，rs121918399，rs429358和rs190853081）是基于MassARRAY平台的基因分型方法进行检测选取的。我们使用SHEsis软件进行基因分型分析，系统地分析了ApoE基因5个SNP位点与不同亚型CP的关联性。 结果：研究发现CP组患者和对照组之间等位基因频率在rs769446SNP位点存在显著差异（P=0.005，P=0.025SNPSpD校正后），，同时发现CP合并早产（出生小于34孕周）的患儿和对照组之间在rs769446SNP位点也存在明显差异（P=0.001，P=0.005SNPSpD校正后）。单倍型五个SNP位点rs769446（C），rs405509（C），rs121918399（C），rs429358（T）和rs190853081（G）与CP的风险降低相关（Bonferroni校正后P=0.002）。但是我们的研究没有发现其他四个SNP位点和CP在各种亚型分析上存在任何显著关联性。 结论：这项研究提供了直接证据在中国人口中载脂蛋白E基因多态性是CP发病的一个潜在危险因素。
【关键词】：脑瘫 基因多态性 智力缺陷 早产 载脂蛋白E
【学位授予单位】：郑州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R742.3
【目录】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 中英文缩略词8-9
• 1 前言9-11
• 2 研究对象及方法11-22
• 3 结果22-25
• 4 讨论25-33
• 5 结论33
• 6 参考文献33-39
• 综述39-55
• 参考文献49-55
• 致谢55-57
• 个人简历及研究生期间发表论文57

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本文编号：1099368