少年型亨廷顿病临床分析及文献复习

发布时间：2018-05-05 18:36

  本文选题：亨廷顿病 + 年型　； 参考：《重庆医学》2017年03期

【摘要】：正亨廷顿病(Huntington's disease,HD)又名亨廷顿舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性、神经系统退行性病,病理表现基底核及大脑皮质变性,临床症状为舞蹈样动作与进行性认知功能障碍~[1]。亨廷顿病多在30~40岁起病,青少年起病少见,临床表现亦不同于成人型舞蹈样动作,多以认知功能损害为主,智能减退,肌张力增高,运动迟缓为主要表现。本文通过1例散发少年型亨廷顿病的临床分析,结合文献复习,利于提高临床工作者对该病的认识。
[Abstract]:Huntington's disease (Huntington's, HD), also known as Huntington chorea, is an autosomal dominant hereditary, neurodegenerative disease, pathological manifestation of basilar nucleus and cerebral cortex degeneration, the clinical symptoms of dance like movement and progressive cognitive dysfunction ~[1]. Huntington's disease are mostly at the age of 30~40, adolescent onset is rare, clinical table It is also different from adult type dance like movements, mainly with cognitive impairment, intelligence decline, increased muscle tension, and movement retardation as the main manifestation. In this paper, the clinical analysis of 1 cases of sporadic juvenile Huntington's disease, combined with literature review, is beneficial to improve the understanding of the disease by clinical workers.

【作者单位】： 贵阳中医学院临床二系神经内科;
【分类号】：R742.2

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本文编号：1848840