儿童肝糖原累积症临床分析及随访研究
发布时间:2018-12-24 07:17
【摘要】:背景: 糖原累积症(glycogenstoragedisease,GSD)是由一组由于先天性酶缺陷所导致的糖代谢障碍疾病,因缺陷的酶不同而被分为13型,临床表现多样,容易造成漏诊和误诊。累及肝脏的GSD称为肝GSD(hepaticGSD),主要包括GSD-I、III、IV、VI、IX、XI和O型,其中I、III、IV型肝脏受累严重,,且I、III型若能得到早期诊断、及早进行饮食治疗,其生长发育和生活质量可接近正常人。随着GSD基因研究的深入,诊断及分型较前有了较大进步,基因治疗已进入动物实验阶段。由于该病发病率较低,关于儿童GSD的流行病学及临床资料尚需进一步的完善,诊断和治疗亦有待进一步深入研究。 目的:本文旨对儿童肝GSD的临床症状、体征、实验室检查、病理检查、 治疗情况进行回顾性统计分析,总结儿童肝GSD的临床特点和诊疗经验。 对象与方法: 1.对象:收集重庆医科大学附属儿童医院2002年1月~2011年12月10年间所有出院诊断考虑肝GSD的病例资料;参照《PediatricGastrointestinalDisease:Pathophysiology,Diagnosis,Management》[1]、《HepaticMorphologyoftheInheritedMetabolicDisease》[2]及北京协和医院赵时敏等[3]诊断标准,对所有资料进一步审核,本文主要对满足确诊标准的病例进行统计分析。 2.对纳入本研究的病例通过电话、现场、信件随访,获得患儿目前临床及治疗情况,并进行回顾性分析。 3.统计学分析:根据临床资料对病例进行分组,采用SPSS17.0统计软件及MicrosoftOfficeExcel运算,计数资料用Fisher精确概率检验,计量资料以中位数(M)和具体范围表示,两均数间差异作t检验:P<0.05为有显著性差异。 结果: 1.本组GSD儿童男∶女=13∶11;起病时年龄小于1岁的8例(33.3%),1~3岁11例(45.8%),3~5岁1例(4.2%),大于5岁4例(16.7%)。诊断时年龄小于1岁4例(16.7%),1~3岁9例(37.5%),3~5岁6例(25%),大于5岁5例(20.8%)。 2.起病年龄(1.87岁,0.08岁~9.58岁)男女之间无显著性差异(P=0.154);确诊年龄(2.38岁,0.17岁~15.25岁)男女之间有显著性差异(P=0.036),女性(3.17岁)大于男性(2.33岁)。 3.22/24例(91.7%)有肝脏大,其中20/22(90.9%)为中-重度肿大;15/24例(62.5%)有脾脏肿大。 4.13/18例(72.2%)有不同程度生长发育落后表现,其中身高发育落后和体重发育落后分别为11/18例(61.1%)和6/24例(25.0%)。 5.3/24例(12.5%)病史中有低血糖表现(惊厥)。 6.13/24例(54.2%)空腹血糖下降,范围为(0.31~3.66mmol/L);12/16例(66.7%)血乳酸升高,9/14例(64.3%)血氨升高,21/24例(87.5%)谷丙转氨酶(AlanineAminotransferase,ALT)升高,12/20例(60%)血甘油三酯升高,3/20例(15%)总胆固醇升高。 7.22/24例(91.7%)行腹部B超检查,见肝脏体积不同程度增大;1/24例(4.5%)提示肾脏弥漫性病变。 8.24例均行肝脏病理检查,可见肝细胞植物样排列(60%),脂肪变性(20%),淤胆(10%),轻度纤维化(55%),早期肝硬化(5%),过碘酸雪夫染色(PeriodicAcid-Schiffstain,PAS)阳性(80%)。电镜下可见全部病例(100%)肝细胞体积增大,细胞内大量糖原沉积,部分肝细胞胞质内可见数量不等的脂滴。 9.随访到13/24例肝GSD儿童,2/13例行肝移植;4/13例正规口服生玉米淀粉(uncookedcornstarch,UCCS),治疗前后身高/年龄的Z评分有显著性差异(P=0.036),体重/年龄的Z评分(P=0.843)、肝脏大小(P=0.138)及肝功能(P=0.277)无显著性差异;在7/13例未正规治疗者中,随访时前述四项指标均无显著性差异(P>0.05)。 结论: 儿童肝GSD多于婴幼儿期起病,主要表现为空腹低血糖、肝(脾)大、生长落后;空腹血糖、血常规、肝功能、血乳酸、血脂、血氨、腹部B超、骨密度仍是目前临床常用的检测评估病情的指标。肝脏病理检查对诊断肝GSD有着非常重要的意义。对于GSD-I、III型患者,口服UCCS的营养疗法仍然是目前主要的治疗方法,早期诊断、及早予饮食治疗,能够改善症状及延缓远期并发症的产生,其生长发育和生活质量可接近正常人。除肝移植外,其他类型肝GSD目前尚无特殊治疗方法。
[Abstract]:......
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R725.8
本文编号:2390330
[Abstract]:......
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R725.8
【参考文献】
相关期刊论文 前3条
1 刘艳;周华;徐三清;方峰;;儿童肝糖原累积病临床及病理特征[J];实用儿科临床杂志;2009年08期
2 刘向阳;赵雪枝;韩业华;石晓荣;;兄弟二人同患糖原累积病[J];人民军医;2007年12期
3 刘琳;管小琴;王立娟;赵瑞秋;许红梅;廖晓岗;;34例肝糖原累积病的临床病理观察[J];重庆医科大学学报;2010年04期
本文编号:2390330
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/2390330.html
最近更新
教材专著