小儿肥厚型心肌病的临床特征及预后的相关因素分析

发布时间：2020-06-05 05:10

【摘要】：目的:探讨小儿肥厚型心肌病((Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM))的临床特征及影响预后的相关因素。方法:收集2004年1月至2018年12月在重庆医科大学附属儿童医院经专科超声心动图确诊的61例HCM患儿的疾病信息,回顾性分析其基本资料、临床特征及辅助检查(实验室检验、心电图、超声心动图)。结果:61例HCM患儿中男性占74%,1岁起病者有61%,有明确HCM家族史者共11例。小婴儿以反复的呼吸道感染(51.4%),呼吸急促(59.5%)、发绀(37.8%)、喂养困难(37.8%)等心力衰竭相关性表现为最为常见;年长儿以胸痛、胸闷(54.2%)、晕厥(37.5%)及活动耐量下降(62.5%)等为主要表现,60%以上的患儿有心脏杂音。超声心动图及心电图是小儿HCM诊断及随访的重要检查手段。研究中随访到45例患儿,其中19例死亡,主要死亡原因为心力衰竭;1岁前起病,合并有其他脏器功能异常(如代谢异常、特殊面容、全面性发育迟缓、神经肌肉异常、肾脏畸形等)是HCM患儿死亡的独立危险因素,充血性心力衰竭、左室后壁增厚、左室射血分数及左室短轴缩短率的降低是HCM患儿预后的危险因素。结论:HCM可在小儿各年龄段发生,男性多于女性,1岁起病者病情较重,病因复杂、预后差;充血性心力衰竭、左室后壁增厚、左室射血分数及左室短轴缩短率的降低是HCM患儿预后的危险因素。
【图文】：

图 2-2 不同病因组 kaplan-Meier 生存曲线ure2-2 Kaplan-Meier survival curves：comparison between different etio
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R725.4

【参考文献】

相关期刊论文 前4条

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本文编号：2697560