早期运动干预促进缺血性脑损伤神经系统功能恢复的实验与临床对比研究
发布时间:2020-06-06 14:20
【摘要】: 缺血性脑损伤是临床上常见的疾病之一,可引起脑神经组织细胞缺血,水肿和坏死,导致一系列的症状、体征,甚至出现不可逆的脑损害,可留下各种神经系统后遗症。为了探讨早期运动干预对缺血性脑损伤神经运动功能恢复的促进作用,本研究采取基础与临床对比研究的方法,通过观察早期运动训练,对缺血再灌注( Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO)模型脑缺血大鼠恢复期脑组织微管相关蛋白-2含量的影响和大鼠行为的变化,来判断早期运动对脑损伤动物功能恢复的作用;同时,以临床高危新生儿缺血性脑损伤恢复期不同阶段的智力发育指数( Mental Development Index, MDI)和运动发育指数( Psychomotive Development Index,PDI)为指标,来观察早期运动干预对早产低体重儿、缺氧缺血性脑病神经系统功能恢复的促进作用。 微管相关蛋白-2(Microtuble-associated Protein 2,MAP-2)属于结构性相关蛋白家族,是一种热稳定的鳞蛋白,主要存在于神经元胞体和树突,是脑内最丰富的蛋白之一。它与微管连接促进微管的稳定,构成细胞骨架,参与神经元发育、结构稳定,突起形成和突触可塑性调节。 MAP-2与缺血性脑损伤关系密切。大量研究表明,MAP-2是脑缺血的敏感指标,而且进一步证实,MAP-2不仅是神经元损伤的早期标志,也与缺血半暗带受损神经元的重建相联系。脑缺血后MAP-2丢失的机制目前还不完全清楚,可能是脑缺血后引起神经元细胞膜去极化,兴奋性氨基酸(EAA)释放,继之激活EAA受体,Ca2+通过NMDA和非NMDA受体内流从而增加细胞内游离钙水平,破坏钙稳态,Ca2+同钙调节蛋白结合,激活靶点酶,致MAP-2异常鳞酸化,从而抑制微管组装,促进解聚,最终MAP-2丢失。 MAP-2主要表达在神经元胞体、树突和树突棘,与突触后膜骨架上一些信号蛋白和膜受体相连,是许多神经信号传导通路的底物,调节神经元突触可塑性以及细胞骨架动力学,对于神经功能是必须的。神经元-MAP-2的丢失涉及到神经元结构破坏和导致神经功能障碍的神经元死亡,通过检测干预后脑内MAP-2的含量,可间接了解脑神经功能的状态及干预的效果。 新生儿缺血缺氧性脑病(Hypoxic Ischemic Encephalopathy,HIE)是指围产儿因宫内窒息或出生后多种心脑疾病引起的脑严重缺血缺氧性损害,其脑组织以水肿、软化和坏死出血为主要病变,临床上病情重,病死率和致残率高,可发生多种永久性神经功能缺陷如智力低下、痉挛性瘫痪和癫痫等。它不仅可引起围产期新生儿死亡,而且是新生儿期以后致残的主要原因。HIE发病机制复杂,尚未完全明了,包括脑部能量代谢障碍、再灌注损伤、细胞凋亡、钙平衡紊乱、氧自由基产生、兴奋性氨基酸增多等。 本研究旨在通过基础与临床的结合对比研究,探讨早期运动干预对促进脑损伤神经系统功能恢复、降低后遗症的作用效果,为临床治疗缺血性脑疾病提供动物实验与临床依据。 本研究结果显示: 1、在MCAO模型动物实验中,缺血再灌注运动组大鼠行为学测试评分较单纯缺血再灌注组在术后2小时及24小时后略低,7日后有所升高;在14日和21日测试则显著增高,两组间差别具有极显著性统计学意义。 2、MCAO模型制成后,脑缺血再灌注运动组及单纯缺血再灌注组在缺血中心区的MAP-2免疫阳性物质减少或缺失,缺血周边区免疫阳性物质增高。但实验至第二、第三周时,缺血再灌注运动组缺血区MAP-2免疫阳性物质显著高于单纯缺血再灌注对照组,差别有极显著性统计学意义。 3、早期综合干预的早产、低出生体重高危儿组,其MDI比较在6月龄时干预组较常规组高1.6分,但差异无显著性;在12月龄、18月龄和24月龄时,干预组较常规组分别高2.2分、7.6分和7.7分,差别均有极显著性意义(P0.01)。PDI比较在6、12、18和24月龄时干预组较常规组分别高3.8分、9.1分、12.2分和12.6分,各月龄比较差异均有极显著性意义(P0.01)。 4、早期运动干预的HIE组与对照组比较,分别于6月、12月进行MDI和PDI测查,结果显示生后6月两组比较,MDI无显著性差别,而PDI差别有显著性;生后12月两组比较,干预组MDI、PDI均较对照组有显著性增高,差别有极显著性统计学意义(P0.01)。 结论: 1、早期运动训练能促进未成年MCAO大鼠的肢体功能恢复,上调脑组织缺血皮质区MAP-2的表达,从分子水平上提示大鼠的肢体功能恢复可能与神经再生有关。 2、早期综合运动干预能够明显改善脑损伤高危新生儿和HIE患儿的预后,促进神经再生和脑功能的恢复,降低神经系统后遗症的发生,从而提高脑损伤新生儿患者的生存质量。 3、早期综合运动干预可以明显改善早产、低出生体重儿的智能发育。通过早期动作和运动能力的强化训练,可以大大提高早产、低出生体重儿的运动发育并进一步提高其智力发育。 4、早期运动干预效果确切,家庭与门诊相结合的干预模式值得在基层儿童保健部门及社区推广和应用,为提高人口素质提供保证。
【图文】:
它以数台红外线摄像机记录绑定在大鼠躯干四肢上的六个反射红外线的识别点。六个识别点分别绑定于动物头、尾、左前肢、右前肢、左后肢、右后肢关节处,并用于反映动物身体相应各处的运动。经识别点反射的红外线再通过摄像头传到换能装置转换为电子信息,并被输送至与其相连的计算机,同步完成对识别点运动的捕捉、记录及分析。用三个高于地平面的标定点确定一个与地平面平行平面,此平面即为记录动物水平位移所参考的X—Y平面。用一个与此平面垂直的标定线确定垂直方的Z轴, 此轴上反映动物肢体关节距离地面高度及抬高程度。记录的识别点位置数据以Excel表格形式输出,每个识别点分为X,Y,Z三组数据。如动物肢体关节距离地面不足标定点高度,垂直方向Z轴数据即为负值。捕捉频率为60Hz。分别于造模前正常状态和术后与评分法相对应时间点进行运动捕捉数据采集分析(图1)。
组别 n 2h 24h 7d 14d 21d假手术组 5 17.80±0.48缺血再灌注运动组 5 6.52±3.47 7.83±1.65 9.11±2.21 13.22±1.09* 15.67±1.14*单纯缺血再灌注组 5 6.91±2.35 7.92±2.39 8.98±1.60 9.12±1.83 9.78±1.34*表示为与对照组比较有显著性差异 P<0.01。(二)运动捕捉结果正常组动物水平面上多显示直线运动,双侧肢体垂直方向基线水平和抬高幅度均相接近。脑缺血组动物左转水平面上显示均为弧线,垂直方向上基线水平和抬高幅度差异明显。运动组垂直方向上基线水平和抬高幅度差异不明显。各图中Marker(3)为左前肢,Marker(4)为右前肢,Marker(5)为左后肢,Marker(6)为右后肢。a表示左右前肢在X-轴水平面上的运动轨迹,,b 左右后肢在水平面上的运动轨迹,c左右前肢在Z 轴垂直面上随时间的运动轨迹,d 左右后肢在Z 轴垂直面上随时间的运动轨迹 (图2-4)。
【学位授予单位】:大连医科大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R722.1
本文编号:2699802
【图文】:
它以数台红外线摄像机记录绑定在大鼠躯干四肢上的六个反射红外线的识别点。六个识别点分别绑定于动物头、尾、左前肢、右前肢、左后肢、右后肢关节处,并用于反映动物身体相应各处的运动。经识别点反射的红外线再通过摄像头传到换能装置转换为电子信息,并被输送至与其相连的计算机,同步完成对识别点运动的捕捉、记录及分析。用三个高于地平面的标定点确定一个与地平面平行平面,此平面即为记录动物水平位移所参考的X—Y平面。用一个与此平面垂直的标定线确定垂直方的Z轴, 此轴上反映动物肢体关节距离地面高度及抬高程度。记录的识别点位置数据以Excel表格形式输出,每个识别点分为X,Y,Z三组数据。如动物肢体关节距离地面不足标定点高度,垂直方向Z轴数据即为负值。捕捉频率为60Hz。分别于造模前正常状态和术后与评分法相对应时间点进行运动捕捉数据采集分析(图1)。
组别 n 2h 24h 7d 14d 21d假手术组 5 17.80±0.48缺血再灌注运动组 5 6.52±3.47 7.83±1.65 9.11±2.21 13.22±1.09* 15.67±1.14*单纯缺血再灌注组 5 6.91±2.35 7.92±2.39 8.98±1.60 9.12±1.83 9.78±1.34*表示为与对照组比较有显著性差异 P<0.01。(二)运动捕捉结果正常组动物水平面上多显示直线运动,双侧肢体垂直方向基线水平和抬高幅度均相接近。脑缺血组动物左转水平面上显示均为弧线,垂直方向上基线水平和抬高幅度差异明显。运动组垂直方向上基线水平和抬高幅度差异不明显。各图中Marker(3)为左前肢,Marker(4)为右前肢,Marker(5)为左后肢,Marker(6)为右后肢。a表示左右前肢在X-轴水平面上的运动轨迹,,b 左右后肢在水平面上的运动轨迹,c左右前肢在Z 轴垂直面上随时间的运动轨迹,d 左右后肢在Z 轴垂直面上随时间的运动轨迹 (图2-4)。
【学位授予单位】:大连医科大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R722.1
【引证文献】
相关硕士学位论文 前2条
1 李格;停训、减量训练对大负荷游泳运动后大鼠坐骨神经影响的实验研究[D];西安体育学院;2010年
2 李静;早期运动干预对改善智障儿童行为问题的研究[D];集美大学;2011年
本文编号:2699802
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/2699802.html
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