甲基强的松龙对深低温脑缺血再灌注大鼠S-100蛋白影响的研究

发布时间：2020-06-13 02:02

【摘要】：目的：深低温停循环和深低温低流量方法在心脏外科得到广泛应用，但其暂时或永久的神经系统并发症却高达4％～25％(平均8％)，而且安全时限在45～60分钟，限制了该方法的临床应用。近年来研究显示这些迟发性的神经系统并发症与脑缺血再灌注损伤有关。本研究采用深低温脑缺血再灌注大鼠模型，应用酶联免疫吸附检测技术(ELISA)、HE染色、免疫组化(SABC)和RT-PCR技术分别观察甲基强的松龙对深低温脑缺血再灌注大鼠S-100蛋白的影响。方法：第一部分深低温脑缺血再灌注大鼠模型的建立：将健康SD大鼠麻醉后用冰袋包埋降温至(21±1)℃，，阻断双侧颈总动脉，记录体温、心率、血压、血氧饱和度并做血气分析，60分钟后恢复颈总动脉血流，并行复温至复苏。第二部分甲基强的松龙对深低温脑缺血再灌注大鼠血清S-100蛋白影响的研究：将SD大鼠，随机分为3组：假手术组、模型组、甲强龙处理组。模型组和甲强龙处理组(每组再分为缺血60min再灌注后2h、6h、12h、1d、2d、3d、7d共7个小组)。建立深低温脑缺血再灌注大鼠模型后，用酶联免疫吸附技术定量检测不同时相点血清S-100β蛋白水平。第三部分甲基强的松龙对深低温脑缺血再灌注大鼠脑S-100β蛋白表达影响的研究：用免疫组织化学技术检测脑缺血再灌注大鼠各时间点脑组织中S-100β蛋白的动态变化。第四部分甲基强的松龙对深低温脑缺血再灌注大鼠脑S-100mRNA表达的影响：用RT-PCR技术观察大鼠脑皮层组织S-100mRNA的动态变化及MP对其表达的影响。用SPSS12.0统计软件分析实验数据。结果： (1)ELISA检测结果：假手术组血清S-100β为(0.24±0.02)ug／l，模型组和甲强龙处理组6h～2d血清S-100β蛋白水平均比假手术组高(P＜0.01)，甲强龙处理组血清S-100β蛋白水平比模型组低(P＜0.01)。 (2)免疫组化法检测结果：假手术组S-100β蛋白呈基础水平的表达。
【学位授予单位】：南京医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2006
【分类号】：R748

【引证文献】