婴幼儿血管瘤病理演变机制研究

发布时间：2020-09-28 18:57

　　 目的:研究婴幼儿血管瘤(Infantile Hemangioma,IH)的病理演变过程及其原因。方法:(1)详细观察婴幼儿血管瘤的病理演变过程和多种凋亡表现。(2)应用多种标记抗原研究IH的细胞组成。(3)检测T细胞及其亚群和树突状细胞、Fas和FasL蛋白及其mRNA在各阶段IH组织中的分布和表达。结果:(1)各阶段血管瘤组织中均有凋亡细胞,血管瘤细胞总数的变化与凋亡细胞数量的变化密切相关。(2)IH组织中主要包含内皮细胞和周细胞。(3)IH组织中的免疫细胞分布和Fas和FasL表达与IH细胞凋亡有密切联系。结论:(1)IH细胞数量、微血管数量和总面积的相对变化主导了IH的病理演变过程。细胞凋亡导致细胞数量减少是婴幼儿血管瘤自行消退的主要原因。(2)IH组织中的内皮细胞和周细胞共同进行微血管发生和发展。(3)T细胞和树突状细胞为主的、针对IH细胞的Fas抗原并通过Fas/FasL通路介导的免疫应答可能是IH细胞凋亡的主要原因。
【学位单位】：第二军医大学
【学位级别】：博士
【学位年份】：2005
【中图分类】：R732.2
【部分图文】：

经断裂成各种长短不一的小片段;增殖晚期HI组织DNA琼脂糖凝胶电泳图呈现出特征性梯状条带，表现为18-0200bp不同倍数的片段组成的阶梯状条带图谱，但同时仍有的DNA链存在，提示凋亡细胞染色体DNA部分降解成寡聚核小体。如图17。』以坦bP1《XX)bPlooPb2M图17增殖晚期婴幼儿血管瘤组织基因组DNA电泳增殖晚期IH组织;2坏死组织;MDLZO00Marker一20一

图20HI组织的总RNA条带图21各阶段IH组织的FasmRNA表达1增殖早期;2增殖中期;3增殖晚期;4消退早期;5消退中期;6消退完成期MDL20(犯Marker;.2.22FaLs的表达.2.2.21免疫组化染色.2.2.2LI定性观察.2.2.2LLI增生早期IH细胞团细胞致密，阳性细胞稀少..22…22增生中期此时期中细胞密度下降而微血管数目增多.少数阳性细胞，细胞核小，圆形，应该细胞。有的阳性细胞位于间质中的内皮细胞之间.而有些阳性位于血管壁中，提示T细胞微血管中浸润进入细胞团间质中(图22)。.2.2.2LIJ增生晚期微血管数量减少但面积扩大，微血管管径大。间质中阳性细胞增多。冰冻切片显，，。

扩展产物经DNA凝胶电泳鉴定，发现FasmRNA在增生早期和增生中期有一定表达，其特异性条带大小是832Pb，增生晚期表达显著上升，消退早期表达下降.消退晚期明显下降，消退完成期表达较少.内参照p·activin为540Pb.如图21。一6，-

【参考文献】

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本文编号：2829139