当前位置:主页 > 医学论文 > 儿科论文 >

儿童系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的临床分析

发布时间:2020-11-04 04:54
   目的:肺动脉高压目前被认为是影响系统性红斑狼疮患者预后的重要因素。结缔组织病相关肺动脉高压缺乏较典型的临床症状,因此在临床上往往易被忽略,这也是肺动脉高压患者预后较差的重要原因。所以,早期诊断,早期治疗也是最重要改善预后的重要方法。但目前仍缺乏有关儿童系统性红斑狼疮并发肺动脉高压的危险因素、诊断及预后的生物标志物。本文将对儿童系统性红斑狼疮患者并发肺动脉高压的相关临床数据进行分析,为早期诊断及危险因素评估提供研究证据。方法:回顾性收集2017年2月至2018年2月于中国医科大学附属盛京医院小儿肾脏风湿免疫病房诊断为系统性红斑狼疮患者完善超声心动图的患者,根据超声结果分为肺动脉高压组及非肺动脉高压组,完善基本信息收集(年龄、性别)及检验指标如自身抗体、CRP、血沉及血清补体检测,收集心脏超声指标(三尖瓣反流速度、肺动脉收缩压、右室、右房大小、右室壁厚度、肺动脉内经)等进行统计学数据分析,分析相关指标与肺动脉高压的相关性。结果:共收集72例诊断为系统性红斑狼疮患者完善超声心动图的患者并收集其基本信息(年龄、性别)及相关检验指标如自身抗体、CRP、血沉及血清补体检测,其中肺动脉高压组为3例,发病率约为4%。其中2例为系统性红斑狼疮初发的患者,经治疗后好转。另外1例为系统性红斑狼疮复发的患者,其临床症状较重,经治疗预后较差,最后导致死亡,提示系统性红斑狼疮复发患者出现肺动脉高压预后较差。对其收集的检验指标进行统计学分析结果回报自身抗体检测中抗双链DNA抗体及抗组蛋白抗体与肺动脉高压正相关(P0.05)。收集67例系统性红斑狼疮患者CRP及63例系统性红斑狼疮患者血沉结果回报与肺动脉高压不相关。共收集68例系统性红斑狼疮患者血清补体检测,结果提示血清补体C3与肺动脉高压负相关(P0.05)。对收集的SLE患者心脏彩超的相关指标进行统计学分析提示肺动脉高压与肺动脉内径及右室大小不相关。结论:本研究建立了通过完善超声心动图确诊系统性红斑狼疮并发肺动脉高压的患者进行临床资料的分析寻找其相关因素,提示针对具有PAH高危因素(合并低补体血症,抗组蛋白抗体阳性)的SLE患者进行PAH亚临床期监测及筛查,可实现疾病早期诊断,提高患者临床预后。本研究为SLE-PAH的早期诊断、及生物标志物的鉴定提供了研究证据。
【学位单位】:中国医科大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:R725.9;R725.4
【文章目录】:
摘要
Abstract
英文缩略语
1 前言
2 资料与方法
    2.1 研究对象
        2.1.1 临床资料
        2.1.2 纳入标准
        2.1.3 排除标准
    2.2 统计方法
3 结果
4 讨论
5 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
个人简历

【参考文献】

相关期刊论文 前9条

1 刘丽;顾勇;窦常胜;;白细胞介素-13及其受体在肺动脉高压发病中的作用研究进展[J];国际儿科学杂志;2016年06期

2 彭赛蛟;陶锡东;王敏;;不同自身抗体联合检测在系统性红斑狼疮中的诊断价值[J];中国免疫学杂志;2014年06期

3 董佳慧;孙耕耘;;结缔组织病相关肺动脉高压的研究进展[J];中华肺部疾病杂志(电子版);2014年01期

4 刘建国;王晓明;石红玲;崔俊玉;;结缔组织病相关性肺动脉高压的评价[J];中国心血管杂志;2013年04期

5 顾虹;;儿童肺动脉高压诊疗现状与展望[J];心肺血管病杂志;2012年04期

6 邱建国;潘解萍;喻少波;邢伟;单飞;丁玖乐;;多层螺旋CT在诊断结缔组织病肺间质病变致肺动脉高压中的价值[J];中国CT和MRI杂志;2011年02期

7 石哲群;佟胜全;饶莉;邱林;;结缔组织病继发肺动脉高压的危险因素回顾性分析[J];现代中西医结合杂志;2010年25期

8 张巍,鲍春德,顾越英,黄文群,戴岷;18例风湿性疾病继发肺动脉高压的临床分析[J];上海第二医科大学学报;2002年05期

9 李梦涛;卢杰;王迁;何建国;曾小峰;;依那西普在野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压模型中作用的初步探讨[J];中华风湿病学杂志;2009年12期


相关博士学位论文 前1条

1 杨晓曦;结缔组织病相关肺动脉高压临床队列及生物标志物研究[D];北京协和医学院;2015年



本文编号:2869646

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/2869646.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户e5a73***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com