Kisspeptin水平与婴幼儿女童乳房早发育的相关性研究

发布时间：2017-08-27 10:18

  本文关键词：Kisspeptin水平与婴幼儿女童乳房早发育的相关性研究

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【摘要】：目的:探讨PT及其发病进展与血浆kisspeptin水平相关性,为婴幼儿性早熟的早期诊断和预后提供新方向。方法:1.选取2013年9月至2016年3月在江西省儿童医院内分泌遗传代谢科专科门诊诊治的PT婴幼儿女童(初诊年龄小于2岁)42例,经初诊检查诊断PT并对其定期随访(填写调查问卷表);其中有18例完全消退(CD组),有11例持续不退或退而复现(RA组),有13例转变成ICPP(ICPP组)。选取35例同年龄健康未发育女童作为正常对照组(也填写调查问卷表)。2.比较ICPP组与RA组、CD组及健康对照组血浆kisspeptin水平。3.比较RA组与CD组、健康对照组血浆kisspeptin水平。4.比较CD组与健康对照组血浆kisspeptin水平。5.将所有组测得的血浆kisspeptin水平与B-FSH,B-LH,E2,PRL,P-LH,P-FSH,P-LH/P-FSH,身高、体重等指标进行相关性分析。6.采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定血浆kisspeptin水平,采用t检验或配对t检验、χ2检验、logistic回归分析、Pearson相关分析及方差分析及对实验结果进行分析。结果:1.ICPP组血浆kisspeptin水平平均值为(1.52±0.14ng/ml)、RA组的为(0.73±0.12ng/ml)、CD组的为(0.46±0.06ng/ml),对照组的为(0.45±0.15ng/ml)。2.ICPP组kisspeptin水平,高于RA组、CD组及健康对照组kisspeptin水平,差异有统计学意义(P0.05)。3.RA组kisspeptin水平,高于CD组、健康对照组血浆kisspeptin水平,差异有统计学意义(P0.05)。4.CD组与健康对照组血浆kisspeptin水平比较,差异无统计学意义(P=0.792)。5.血浆Kisspeptin水平与P-LH,P-LH/P-FSH,E2,PRL水平呈正相关。6.在相关因素危险分析中,试验组患儿的不和睦的父母关系、生母初潮年龄早、父母兄弟姐妹中有乳房早发育、患儿夜间有开灯睡觉、常住地附近有排污工厂和健康对照组比较差异有有统计学意义,为乳房早发育的危险因素。结论:1.ICPP组与RA组、CD组及健康对照组血浆kisspeptin水平比较,有显著差异性,前者高于后三者。2.RA组与CD组、正常对照组的血浆kisspeptin水平比较,有显著差异性,前者高于后两者。3.CD组与正常对照组血浆kisspeptin水平比较,无显著差异性。提示血浆kisspeptin水平与婴幼儿ICPP及PT密切相关,可作为诊断和鉴别诊断两者重要参考依据。4.父母关系不和睦、生母初潮年龄早、家族中有乳房早发育、夜间有开灯睡觉、常住地附近有排污工厂,为乳房早发育的危险因素。
【关键词】：kisspeptin 乳房早发育 特发性中枢性性早熟 婴幼儿
【学位授予单位】：南昌大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R725.8
【目录】：

• 摘要3-5
• abstract5-9
• 常见中英文缩略词表9-10
• 第1章 前言10-16
• 1.1 性早熟和单纯乳房早发育10-11
• 1.2 乳房早发育的相关因素11-13
• 1.2.1 小青春期11
• 1.2.2 环境因素11-12
• 1.2.3 饮食因素12
• 1.2.4 疾病和药物12-13
• 1.2.5 遗传因素13
• 1.3 Kiss-1/GPR54系统13-14
• 1.4 本课题的研究思路14-16
• 第2章 材料与方法16-23
• 2.1 材料16-17
• 2.1.1 主要仪器16
• 2.1.2 主要试剂16-17
• 2.2 研究对象17-18
• 2.2.1 病例组17-18
• 2.2.2 正常对照组18
• 2.3 方法18-22
• 2.3.1 生长发育评价和问卷调查表18
• 2.3.2 基础FSH、LH、E2、P、PRL测定18-19
• 2.3.3 GnRH激发试验19
• 2.3.4 排除器质性原因引起的ICPP19
• 2.3.5 Kisspeptin测定19-22
• 2.3.6 结果计算22
• 2.4 统计学方法22-23
• 第3章 结果23-33
• 3.1 四个组的患儿临床数据比较23
• 3.2 分析比较四组血浆kisspeptin水平23-25
• 3.2.1 比较ICPP组与RA组、CD组及健康对照组血浆kisspeptin水平23-24
• 3.2.2 比较RA组与CD组及健康对照组血浆kisspeptin水平24
• 3.2.3 比较CD组与健康对照组血浆kisspeptin水平24
• 3.2.4 比较ICPP组与RA组血浆kisspeptin水平24-25
• 3.3 对照组与试验组血浆kisspeptin水平和实验室及临床数据相关性结果25-28
• 3.4 分析比较试验组与对照组血清PRL水平28-29
• 3.4.1 比较ICPP组与CD组及健康对照组PRL水平28
• 3.4.2 比较RA组与CD组及健康对照组PRL水平28
• 3.4.3 比较RA组与CD组PRL水平28-29
• 3.4.4 比较CD组与健康对照组PRL水平29
• 3.5 问卷调查结果分析29-33
• 3.5.1 问卷中单因素分析的结果29
• 3.5.2 问卷中多因素logistic回归分析的结果29-33
• 第4章 讨论33-37
• 4.1 婴幼儿性早熟与kisspeptin研究33-34
• 4.2 婴幼儿性早熟相关危险因素34-35
• 4.2.1 情绪因素35
• 4.2.2 光照因素35
• 4.2.3 环境EDCs35
• 4.3 婴幼儿性早熟与遗传因素35
• 4.4 本研究的创新点35-36
• 4.5 总结36-37
• 第5章 结论37-38
• 致谢38-39
• 参考文献39-42
• 攻读学位期间的研究成果42-43
• 综述 婴幼儿单纯乳房早发育的病因研究进展43-52
• 参考文献49-52

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 卫海燕;付东霞;方莉辉;;婴幼儿乳房早发育病因探讨和随访研究[J];中国儿童保健杂志;2014年08期

2 杨玉;王荻兰;;207例0～2岁女童单纯乳房早发育相关危险因素分析[J];中国儿童保健杂志;2014年02期

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5 王应e，

本文编号：745317