111例更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染不良反应分析

发布时间：2017-09-16 12:29

  本文关键词：111例更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染不良反应分析

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【摘要】：目的:了解更昔洛韦(Ganciclovir, GCV)在治疗巨细胞病毒（Cytomegalovirus, CMV）感染婴儿时出现的不良反应及其发生率。 方法：采用回顾性分析方法，收集2011年1月-2014年2月在重庆医科大学附属儿童医院住院、年龄1岁以内、诊断CMV感染且规范使用GCV的患儿111例，统计其临床资料（主要包括皮疹、震颤、惊厥、呕吐、烦哭等临床表现）及血常规、肝肾功等实验室检查结果，采用单因素重复测量数据的方差分析方法，描述其不良反应的发生情况及发生率。 结果：1.粒细胞减少症有19.09%（21/110），，其中Ⅳ度者1例，Ⅲ度者20例。贫血有13.63%（15/110），均为Ⅲ度。用药后各疗程WBC、ANC均较用药前降低（P＜0.05），HB、PLT均较用药前升高（P＜0.05）。2.肝功能损害有24.77%（27/109），用药后各疗程ALT、AST、DB均较用药前降低（P＜0.05），但分别有49.54%（54/109）、37.61%（41/109）、18.69%（20/107）的患儿出现ALT、AST、DB一过性增高，且不伴明显临床症状。3.各疗程用药中患儿肾功能均未见异常，用药前及各疗程BUN及Cr无统计学差异（P＞0.05）。4.过敏反应有22.52%（25/111），均表现为局部皮疹。5.诱导治疗期间不良反应的发生率较维持治疗期高。所有不良反应的程度均较轻，且可逆。 结论：更昔洛韦在在婴儿CMV感染治疗中可引起骨髓抑制、肝功能损害、过敏反应。不良反应多发生在诱导治疗期间，其程度往往较轻，且可逆。抗CMV治疗前首先应进行血常规、肝功能等实验室筛查，识别发生不良反应的高危患者，治疗过程中需严格监测，及时发现并处理相关不良反应。
【关键词】：更昔洛韦 不良反应 婴儿 巨细胞病毒感染
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R725.1
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照5-6
• 摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 前言10-11
• 1 临床资料11-13
• 2 结果13-19
• 3 讨论19-23
• 结论23-24
• 参考文献24-26
• 文献综述26-33
• 参考文献30-33
• 致谢33-34
• 攻读硕士期间发表的文章及科研情况34-35

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前5条

1 孙佃军;;更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎不良反应的临床观察[J];重庆医学;2011年13期

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3 方峰;;新生儿巨细胞病毒感染及疾病的诊治[J];中国实用儿科杂志;2011年01期

4 熊小丽;陈鹏;鄢素琪;汤建桥;谢东;;更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎(淤胆型)的疗效及不良反应观察[J];中国医院药学杂志;2013年07期

5 陈凯;张莹;王渊;;更昔洛韦致过敏性休克1例报道[J];中国医学创新;2012年13期

本文编号：863052