酪氨酸血症Ⅰ型的临床及基因突变分析

发布时间：2017-09-20 12:33

  本文关键词：酪氨酸血症Ⅰ型的临床及基因突变分析

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【摘要】：目的分析3例酪氨酸血症Ⅰ型患儿的临床及致病基因突变。方法按照国际罕见病组织提出的酪氨酸血症Ⅰ型诊断标准回顾性的收集了3例患儿临床资料,采用PCR直接测序技术对FAH基因的14个外显子及邻近100bp的片段进行测序,运用BioEdit软件读取测序图并人工核对；运用NCBI Blast工具与NCBI提供的基因组序列比对,搜索千人基因组或dbSNP137数据库,除外已知的SNP位点。发现突变后在父母中进行突变的验证,Clustal X软件分析物种间FAH酶的同源性。Polyphen软件通过计算特定位置独立计数得分(PSIC)预测错义突变的意义,PSIC≤0.5时为非致病突变；0.5PSIC1.5,根据氨基酸改变位点性质及改变后氨基酸类型的不同而判断；1.5PSIC2,有可能为致病突变；PSIC2,为致病突变。结果例1,男,5个月21天,迁延性腹泻,肝脾肿大、移动性浊音,甲胎蛋白1210μg/L,血酪氨酸110.8μmol/L,尿琥珀酰丙酮83.7μmol/L,同胞中姐姐因慢性腹泻就诊,疑诊为酪氨酸血症Ⅰ型。第5外显子的455位碱基乌嘌呤G变为腺嘌呤A (c.455GA),导致在152位形成终止密码子(W152X),第12外显子1027位碱基鸟嘌呤G变为腺嘌呤A (c.1027GA),导致第343位氨基酸由甘氨酸变为精氨酸(W343R), c.455GA来源于父亲,c.1027GA来源于母亲,即c.455GA/c.1027GA复合杂合突变。例2,女,6岁1个月,晚发型佝偻病起病,身高及体重在同龄儿第3百分位以下,肝脾肿大,串珠肋、手足镯、双膝向右弯曲,血磷0.54mmol/L,血钙2.41mmol/L,碱性磷酸酶1620IU/L,甲胎蛋白412.8μg/L,血酪氨酸835.8μmol/L,尿琥珀酰丙酮27.48μmol/L,钙剂及维生素D3治疗无效。患儿外祖父母为近亲婚配。在第12外显子存在c.1027GA纯合突变,父母均为c.1027GA杂合突变携带者。Clustal X预测c.1027GA突变为高度保守性突变,Polyphen软件计算突变的PSIC得分为3.235,为致病突变。例3,男,2岁4月,因间断性发热伴吐泻而发现肝脏肿大就诊,血磷0.51mmol/L,碱性磷酸酶628IU/L,甲胎蛋白1136μg/L,血酪氨酸543.26μmol/L,尿琥珀酰丙酮32.35μmol/L,反复扩增外显子1均未成功。结论酪氨酸血症Ⅰ型患儿可以以迁延性腹泻或晚发型佝偻病起病,有肝脏肿大,难以纠正的低磷血症,甲胎蛋白明显升高,家族史或近亲婚配史为患病高危因素,尿琥珀酰丙酮检测有确诊意义,FAH基因发生c.455GA和c.1027GA突变可以导致酪氨酸血症Ⅰ型,例3的FAH基因外显子1反复扩增不成功,推测可能为大片段缺失突变。
【关键词】：酪氨酸血症 腹泻 佝偻病 DNA突变分析 质谱分析
【学位授予单位】：复旦大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R725.9
【目录】：

• 中英文缩写对照4-5
• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-8
• 前言8-9
• 研究对象和方法9-17
• 结果17-24
• 讨论24-27
• 参考文献27-30
• 附：综述30-39
• 参考文献36-39
• 致谢39-40

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 周志华;王训;韩咏竹;吴筠凡;喻绪恩;严彦;;晚发型遗传性酪氨酸血症Ⅰ型1例报道及文献复习[J];安徽医学;2012年10期

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本文编号：888069