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神经纤维瘤病1型脑内MRI异常信号分析

发布时间:2018-03-20 12:51

  本文选题:神经纤维瘤病 切入点:MRI 出处:《中国当代儿科杂志》2015年08期  论文类型:期刊论文


【摘要】:正神经纤维瘤病1型(neurofibromatosis type 1,NF-1)又称为von Recklinghausen病或周围神经纤维瘤病,临床主要表现为外周神经纤维瘤、牛奶咖啡斑、视神经胶质瘤、虹膜黑色素错构瘤(Lisch结节)等[1]。随着MRI在临床应用中的普及,国外已有文献报道NF-1患者T2WI脑内出现异常高信号,由于病理改变并不明确,故称为脑内不明原因亮点(undefined bright objects,UBOs),目前
[Abstract]:Normal neurofibromatosis type 1 neurofibromatosis type 1 (NF-1) is also known as von Recklinghausen disease or peripheral neurofibromatosis. Its clinical manifestations are peripheral neurofibroma, coffee-spot in milk, glioma of optic nerve. With the popularization of MRI in clinical application, it has been reported in foreign literature that abnormal hyperintensity appears on T2WI in NF-1 patients. Because the pathological changes are not clear, it is called undefined bright objects in the brain. At present, it is called undefined bright objects UBOs1.
【作者单位】: 中南大学湘雅医院放射科;
【基金】:中国博士后基金(2013M531815)
【分类号】:R739.4;R445.2

【参考文献】

相关期刊论文 前1条

1 齐凤芹;孙志刚;赵志红;商广芝;;神经纤维瘤病1家系报告[J];中国当代儿科杂志;2008年04期

【共引文献】

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10 陈颖;张志s,

本文编号:1639173


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