无创性游离DNA产前诊断胎儿染色体异常的现状

发布时间：2017-10-16 03:38

  本文关键词：无创性游离DNA产前诊断胎儿染色体异常的现状

  更多相关文章： 产前诊断 唐氏综合征 普查 DNA 知情同意 伦理学 医学

【摘要】：唐氏综合征(DS)是导致儿童智力先天残疾的重要原因。常规的产前诊断操作如羊膜穿刺术、绒毛活检等方法存在风险较高等不足。产前无创性游离DNA(cfDNA)诊断可避免对胎儿的侵入性操作,通过孕妇外周血循环中胎儿cfDNA对唐氏综合征及其他遗传性疾病进行无创早期诊断,受到临床的广泛关注,成为产前诊断领域的研究热点。尽管近年来cfDNA诊断技术具有较大发展,但此技术在广泛应用于临床前,还面临着技术、经济、法律以及伦理学等诸多问题尚待解决。综述无创性cfDNA产前诊断胎儿染色体异常的现状。
【作者单位】： 天津市水阁医院妇产科;
【关键词】： 产前诊断 唐氏综合征 普查 DNA 知情同意 伦理学 医学
【分类号】：R714.5
【正文快照】： 唐氏综合征(Down syndrome,DS)是儿童智力残疾的最常见原因之一,在活产中的发病率约为1/800。非整倍体的产前诊断(prenatal diagnosis,PD)通常通过游离DNA(cell free DNA,cf DNA)对胎儿染色体非整倍体进行诊断,避免了羊膜穿刺术(chorionic villus sampling,CVS)或绒毛取样等侵

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本文编号：1040407