胚胎植入前遗传学诊断和筛查的研究进展

发布时间：2017-10-26 16:17

  本文关键词：胚胎植入前遗传学诊断和筛查的研究进展

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【摘要】：胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和筛查(PGS)是近年来发展的植入前遗传学检测(PGT)方法。PGD主要适用于父母携带基因突变或染色体平衡易位,通过体外受精,在胚胎移植前检测特定的突变以及非平衡染色体异常是否传递到卵子或胚胎。PGS是运用相同的检测方法检测胚胎染色体非整倍性,通过移植正常的胚胎从而提高妊娠率。PGD/PGS相关检测技术发展日新月异,传统FISH技术逐渐被取代,更多的新技术也在研发中。但是,PGD/PGS仍存在费用昂贵,无法检测所有胚胎异常等不足之处。该文综述PGD/PGS相关进展和PGD/PGS所存在的问题。
【作者单位】： 西北妇女儿童医院;
【关键词】： 植入前 遗传学筛查 遗传学诊断 非整倍体
【分类号】：R714.8
【正文快照】： 胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)是通过体外受精或胞质内单精子注射获得胚胎,利用分子生物学技术对胚胎进行检测,以获得无遗传疾病的胚胎进行移植,从而避免患儿出生以及反复人流或引产导致的生理和精神创伤[11。胚胎植人前非整倍体筛查 (preim

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本文编号：1099457