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过表达miR-7对卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭的影响

发布时间:2018-01-13 12:55

  本文关键词:过表达miR-7对卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭的影响 出处:《东南大学学报(医学版)》2017年01期  论文类型:期刊论文


  更多相关文章: 卵巢癌细胞 miR- 过表达 增殖 侵袭


【摘要】:目的:探讨mi RNA-7(mi R-7)过表达对上皮性卵巢癌SKOV3细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:从人类基因组中扩增出带有酶切位点的mi R-7目的基因,将其连接到p IRES质粒构成重组质粒并予以鉴定。将p IRES-mi R-7重组质粒及空质粒转染到SKOV3细胞,用q RT-PCR检测转染的SKOV3细胞mi R-7的表达。极限稀释法筛选稳定转染的p IRES-mi R-7 SKOV3及p IRES SKOV3细胞克隆。利用CCK8法测定过表达mi R-7 SKOV3的增殖能力,Transwell小室法测定过表达mi R-7 SKOV3的侵袭能力。结果与结论:成功构建了p IRES-mi R-7重组质粒,将其转染SKOV3细胞后筛选出稳定转染p IRES-mi R-7的SKOV3细胞克隆,其表达的mi R-7水平显著高于p IRES SKOV3组(P0.01)及野生型SKOV3组(P0.001),且细胞增殖及侵袭能力p IRES-mi R-7 SKOV3组比p IRES SKOV3组下降。
[Abstract]:Objective : To investigate the effect of mi R - 7 overexpression on the proliferation and invasion ability of human ovarian carcinoma .

【作者单位】: 东南大学医学院;东南大学医学院病原生物学与免疫学系;
【基金】:2015年国家大学生创新性实验计划(1510286102)
【分类号】:R737.31
【正文快照】: 微小RNA(mi RNA)是一组真核细胞中长度大约为21~23个核苷酸序列的小分子RNA,为非编码序列,参与转录后水平的调节,在细胞的生物学行为中扮演着至关重要的角色。目前,有大量研究表明,mi RNA表达水平的改变与人类恶性肿瘤的发病及进展相关,如乳腺癌[1]、结肠癌[2]、肝癌[3]、结直

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