子痫前期患者胎盘组织PHLDA2基因印迹初步研究

发布时间：2018-01-15 22:35

  本文关键词：子痫前期患者胎盘组织PHLDA2基因印迹初步研究　出处：《四川大学学报(医学版)》2015年01期 　论文类型：期刊论文

  更多相关文章： 基因印迹 杂合子 印迹状态 子痫前期胎盘 PHLDA

【摘要】：目的观察子痫前期患者胎盘组织母源性印迹基因PHLDA2印迹状态。方法收集21例正常妊娠和19例子痫前期患者胎盘组织,抽提样本DNA,PCR扩增,选择PHLDA2基因组变异比例较高的单核苷酸多态性(SNP)位点:rs13390为外显子1中C/T多态性(PHLDA2-1),rs1056819为外显子2中G/A多态性(PHLDA2-2),直接测序筛选杂合子。将杂合子样本的RNA逆转录合成cDNA,PCR扩增直接测序判断PHLDA2基因印迹状态。结果正常妊娠与子痫前期胎盘PHLDA2-1(外显子1)SNP位点(C/T)均未发现杂合子,全为T/T纯合子;胎盘PHLDA2-2(外显子2)SNP位点(G/A)在子痫前期有4例(4/19)、正常妊娠有5例(5/21)杂合子表达,两组杂合子表达差异无统计学意义(P0.05)。PHLDA2-2杂合子胎盘组织PHLDA2cDNA均只表达G单等位基因。结论子痫前期胎盘PHLDA2(PHLDA2-1及PHLDA2-2)基因多态性与正常妊娠相似,未发现PHLDA2基因印迹丢失现象。
[Abstract]:Objective to observe the PHLDA2 imprinting status of maternal imprinting gene in placenta of preeclampsia patients. Methods the placental tissues of 21 normal pregnant women and 19 preeclampsia patients were collected and DNA samples were extracted. The single nucleotide polymorphisms (SNPs), which have a high proportion of PHLDA2 genomic variation, were amplified by PCR and selected as C / T polymorphism PHLDA2-1 in exon 1. Rs1056819 was a G / A polymorphism in exon 2, PHLDA2-2. The heterozygotes were screened by direct sequencing. CDNA was synthesized by reverse transcription of RNA from heterozygote samples. Results No heterozygote was found in normal pregnancy and preeclampsia placenta PHLDA2-1 (exon 1). All of them are T / T homozygotes; Placental PHLDA2-2 (exon 2 SNP site G / A) was expressed in 4 cases of preeclampsia (4 / 19) and normal pregnancy in 5 / 21 (5 / 21) of heterozygotes. There was no significant difference in the expression of heterozygotes between the two groups (P0.05). PHLDA2-2 placenta PHLDA2cDNA only expressed G monoalleles. Conclusion placental PHLDA2(PHLDA2-1 and PHLDA2-2 of preeclampsia). Gene polymorphism is similar to normal pregnancy. No loss of PHLDA2 gene imprinting was found.
【作者单位】： 四川大学华西第二医院妇产科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室(四川大学);
【基金】：四川省科技厅科技支撑计划项目(No.2011SZ0151)资助
【分类号】：R714.244
【正文快照】： 子痫前期是妊娠期特有疾病,影响全球5%~10%的孕妇,是孕产妇及围生儿死亡的重要原因,其病因和发病机制尚未阐明,可能与早期绒毛外滋养细胞(extravillouscytotrophoblasts,EVTs)异常浅层侵袭致胎盘浅着床[1]有关,细胞滋养细胞的分化状态可能影响EVTs的侵袭能力。有研究报道子痫

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本文编号：1430402