GPR30在胎盘组织中的差异表达及其与子痫前期的关系

发布时间：2018-05-02 22:33

  本文选题：子痫前期 + G-蛋白偶联受体　； 参考：《重庆医科大学学报》2015年06期

【摘要】：目的:探讨胎盘组织中新型雌激素受体G-蛋白偶联受体30(g-protein coupled receptor 30,GPR30)的表达及其与子痫前期(preeclampsia,PE)发病的关系。方法:收集重庆医科大学附属第一医院2012年1月至2014年5月分娩的20例PE和19例正常产妇的胎盘组织,应用免疫组化方法检测GPR30在胎盘组织中的表达。然后以人脐静脉血管内皮细胞建立PE细胞模型,以免疫荧光技术和蛋白印迹技术(Western blot)检测GPR30蛋白的表达情况。以流式细胞仪检测凋亡、以体外小管形成实验检测管腔成形能力、以迁移实验检测迁移能力等。结果:GPR30在PE组胎盘组织中表达明显低于对照组(P=0.000);而在细胞模型中,经缺氧/复氧处理后,GPR30蛋白的表达降低(P=0.000);GPR30抑制剂-G15处理使其凋亡增加(P=0.000);而GPR30激动剂-G1能促进其管腔成形(P=0.000)和迁移(P=0.0015),同时,G15能抑制17β-雌二醇对其管腔成形(P=0.039)和迁移(P=0.014)的保护作用。结论:GPR30表达下降可能与PE胎盘血管内皮细胞的功能异常相关。
[Abstract]:Aim: to investigate the expression of a novel estrogen receptor G protein coupled receptor (30(g-protein coupled receptor 30 GPR30) in placenta and its relationship with the pathogenesis of preeclampsia. Methods: the placental tissues of 20 cases of PE and 19 cases of normal women were collected from the first affiliated Hospital of Chongqing Medical University from January 2012 to May 2014. The expression of GPR30 in placenta was detected by immunohistochemical method. Then human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were used to establish PE cell model. The expression of GPR30 protein was detected by immunofluorescence and Western blot. Apoptosis was detected by flow cytometry, tubule formation was detected by in vitro tubule formation experiment, migration ability was detected by migration test, etc. Results the expression of 1% GPR30 in placenta of PE group was significantly lower than that of control group P0. 000, but in the cell model, After hypoxia / reoxygenation, the expression of GPR30 protein decreased. G15, an inhibitor of GPR30, increased the apoptosis of GPR30, while the GPR30 agonist -G1 promoted the formation of P0. 000) and the migration of P0. 0015, while G15 inhibited the protective effects of 17 尾 -estradiol on P0. 039) and migration of P0. 014). Conclusion the decreased expression of GPR30 may be associated with abnormal function of PE placental vascular endothelial cells.
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院妇产科;重庆医科大学中国-加拿大-新西兰联合母胎医学实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(编号:81100444) 重庆市自然科学基金资助项目(CSTC,2011BB5121) 重庆市卫生局科研基金资助项目(2011-2-046)
【分类号】：R714.244

【共引文献】

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