维生素D受体基因多态性与卵巢癌遗传易感性研究
本文选题：受体 + 骨化三醇 ； 参考：《中华疾病控制杂志》2015年01期
【摘要】：目的探讨中国人群维生素D受体基因Fok I和Apa I位点单核苷酸多态性与卵巢癌易感性的关系。方法采用Taqman-MGB方法检测Fok I和Apa I位点各基因型频率在129例卵巢癌患者和298例对照者中的分布。结果在调整年龄,绝经情况和BMI后,与CC基因型相比,Fok I位点的CT可以显著增加个体卵巢癌的患病风险(ORadjusted=1.96,95%CI:1.21~3.17);在未绝经女性中,与Fok I CC基因型相比,携带CT/TT可增加患卵巢癌的风险(ORadjusted=4.19,95%CI:1.75~10.05);与TT单倍型相比,携带CT单倍型的个体可降低卵巢癌发病风险(ORadjusted=0.68,95%CI:0.47~0.97)。结论维生素D受体基因多态性改变可能与中国人群卵巢癌遗传易感性有关。
[Abstract]:Objective to investigate the association between single nucleotide polymorphisms at Fok I and Apa I loci of vitamin D receptor gene and susceptibility to ovarian cancer in Chinese population. Methods the genotypes of Fok I and Apa I were detected by Taqman-MGB in 129 patients with ovarian cancer and 298 controls. Results after adjusting for age, menopausal status and BMI, CT at Fok I locus significantly increased the risk of ovarian cancer compared with CC genotype. Carrying CT/TT can increase the risk of ovarian cancer. Compared with TT haplotype, individuals with CT haplotype can reduce the risk of ovarian cancer. Conclusion the polymorphism of vitamin D receptor gene may be related to the genetic susceptibility of ovarian cancer in China.
【作者单位】： 扬州市妇幼保健院妇产科;南京医科大学康达学院全科医学系;南京医科大学公共卫生学院;
【基金】：国家自然科学基金(81102165) 江苏省自然科学基金(BK2011840)
【分类号】：R737.31
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