miR-9和miR-210在复发耐药卵巢癌细胞中的表达及作用机制探讨

发布时间：2018-07-05 10:32

  本文选题：miR-9 + miR-210　； 参考：《浙江大学》2017年硕士论文

【摘要】：研究目的检验miR-9和miR-210在卵巢癌SKOV-3及SKOV-3/DDP细胞株中的差异表达并探讨其作用机制。研究方法培养人正常卵巢上皮细胞株,卵巢癌miR-9和miR-210细胞株RT-PCR检验miR-9和miR-210在各个细胞株中的表达差异;将miR-9mimics和miR-210mimics转染至卵巢癌SKOV-3及SKOV-3/DDP中,用CCK-8法检测细胞增殖,Annexin V/PI法测细胞凋亡,细胞划痕实验测细胞迁移及细胞侵袭实验。研究结果miR-9在SKOV3及其耐药株SKOV-3/DDP中低表达,而miR-210在SKOV3及其耐药株SKOV-3/DDP中高表达;miR-9/miR-210过表达抑制三种细胞的增殖;miR-9/miR-210过表达促进细胞发生凋亡;miR-9/miR-210过表达导致三种细胞迁移和侵袭能力下降。研究结论miR-9/miR-210在卵巢癌细胞中起到抑癌基因的作用,过表达miR-9/miR-210能显著抑制卵巢癌细胞的增殖,迁移和侵袭能力并促进肿瘤细胞的凋亡;miR-9/miR-210可以作为卵巢癌及复发性卵巢癌新的潜在治疗靶点。
[Abstract]:Objective to investigate the differential expression of miR-9 and miR-210 in ovarian cancer SKOV-3 and SKOV-3 / DDP cell lines and to explore its mechanism. Methods the expression of miR-9 and miR-210 in human normal ovarian epithelial cell lines was detected by RT-PCR, and miR-9 mimics and miR-210 mimics were transfected into ovarian cancer SKOV-3 and SKOV-3 / DDP. Apoptosis was detected by Annexin V / Pi method, cell migration and cell invasion were detected by cell scratch assay. The results showed that miR-9 was low expressed in SKOV3 and its drug-resistant cell line SKOV-3 / DDP, while miR-210 was overexpressed in SKOV3 and SKOV-3 / DDP. The overexpression of miR-9 / miR-210 inhibited the proliferation of three kinds of cells. Conclusion miR-9 / miR-210 plays a role as a tumor suppressor gene in ovarian cancer cells. Overexpression of miR-9 / miR-210 can significantly inhibit the proliferation of ovarian cancer cells. Migration and invasion and promoting apoptosis of tumor cells miR-9 / miR-210 may be a potential therapeutic target for ovarian cancer and recurrent ovarian cancer.
【学位授予单位】：浙江大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R737.31

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本文编号：2099920