顺铂粉针剂联合多西他赛注射液治疗中晚期宫颈癌的临床研究

发布时间：2018-09-15 06:52

【摘要】：目的观察顺铂联合多西他赛治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将180例ⅡB-ⅣA期宫颈癌患者随机分为对照组45例、低剂量组45例、中剂量组45例和高剂量组45例。对照组予以静脉滴注70 mg·m~(-2)多西他赛注射液,每周1次。在对照组的基础上,低剂量组予以静脉滴注20 mg·m~(-2)顺铂,每周1次;中剂量组予以30 mg·m~(-2)顺铂,静脉滴注,每周1次;高剂量组予以40 mg·m~(-2)顺铂,静脉滴注,每周1次。各组均治疗6周。比较各组的临床疗效及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,低、中、高剂量组对照组的总有效率分别为60.00%(27例/45例)、53.33%(24例/45例)、40.00%(18例/45例)、33.33%(15例/45例),中、高剂量组分别与对照组和低剂量组比较,差异均有统计学意义(均P0.05);低、中、高剂量组和对照组的3年生存率分别为64.44%(29例/45例)、84.44%(38例/45例)、80.00%(36例/45例)、51.11%(23例/45例),中、高剂量组分别与对照组和低剂量组比较,差异均有统计学意义(均P0.05);低、中、高剂量组发生的药物不良反应主要有血象异常与胃部不适;对照组发生的药物不良反应主要有血象异常和过敏反应。低、中、高剂量组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.89%(4例/45例)、15.56%(7例/45例)、24.44%(11例/45例)和4.42%(2例/45例),中、高剂量组分别与低剂量组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论顺铂联合多西他赛治疗中晚期宫颈癌虽能取得良好效果,但药物不良反应较多,3年死亡率较高,因此需在临床上综合分析患者病情确定药物剂量。
[Abstract]:Objective to observe the efficacy and safety of cisplatin combined with docetaxel in the treatment of advanced cervical cancer. Methods 180 patients with stage 鈪，

本文编号：2244101