子痫前期与遗传易感基因多态性的研究进展

发布时间：2019-01-01 20:28

【摘要】：子痫前期是一种严重影响母婴健康的疾病,确切发病机制至今不明,遗传易感因素在其发病中发挥了举足轻重的作用,凝血与纤溶异常、胎盘发育障碍、氧化应激、脂质代谢异常及炎症因子等相关基因的多态性均与子痫前期的发病密切相关;印迹基因在子痫前期的发病中也发挥着重要作用。明确子痫前期的遗传发病机制,可为疾病的预测、预防、治疗提供新的方向和思路。
[Abstract]:Preeclampsia is a serious disease affecting maternal and infant health. The exact pathogenesis of preeclampsia is still unknown. Genetic predisposing factors play an important role in the pathogenesis of preeclampsia. Abnormal coagulation and fibrinolysis, placental dysplasia, oxidative stress are the main causes of preeclampsia. Abnormal lipid metabolism and polymorphisms of related genes such as inflammatory factors were closely related to preeclampsia. Imprinted genes also play an important role in preeclampsia. To clarify the genetic pathogenesis of preeclampsia can provide new directions and ideas for disease prediction, prevention and treatment.
【作者单位】： 青岛大学;日照市中医医院产科;青岛大学医学院附属医院产科;
【分类号】：R714.244

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2398073