160例染色体异常胎儿及其彩色多普勒超声表现的相关性研究

发布时间：2019-05-17 06:32

【摘要】：目的探讨染色体异常胎儿与其彩色多普勒超声表现的相关性,根据彩色多普勒超声表现为合理的实施侵袭性产前诊断技术提供依据。方法对2010年1月-2015年7月在该院进行产前超声检查的160例核型分析明确诊断为染色体疾病的胎儿进行回顾性分析,了解其彩色多普勒超声征象与染色体疾病类型的关系。结果 160例染色体异常胎儿中产前超声检查有异常表现的69例,其中结构畸形9例(5.63%),软指标合并结构畸形15例(9.38%),多个软指标29例(18.13%),单个软指标16例(10.00%)。结论产前超声检查可以发现与染色体疾病相关的结构畸形和软指标,了解两者的相关性能够更加合理的选择后续产前诊断技术。
[Abstract]:Objective to investigate the correlation between abnormal chromosome fetus and its color Doppler ultrasound findings, and to provide a reasonable basis for invasive antenatal diagnosis according to the findings of color Doppler ultrasound. Methods 160 fetuses with chromosome diseases diagnosed by karyotype analysis from January 2010 to July 2015 were analyzed retrospectively. the relationship between color Doppler ultrasound signs and the types of chromosome diseases was investigated. Results among 160 fetuses with abnormal chromosomes, 69 cases were abnormal by antenatal ultrasound, including 9 cases of structural malformation (5.63%), 15 cases of soft index complicated with structural malformation (9.38%) and 29 cases of multiple soft index (18.13%). A single soft index was found in 16 cases (10.00%). Conclusion Prenatal ultrasound can find structural malformations and soft indexes related to chromosome diseases, and understanding the correlation between them can more reasonably select the follow-up antenatal diagnosis techniques.
【作者单位】： 四川省妇幼保健院胎儿医学科;成都中医药大学第二临床医学院;
【分类号】：R714.5

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本文编号：2478877