紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性评价

发布时间：2019-06-01 18:15

【摘要】：目的评价紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将64例局部晚期宫颈癌患者随机分为2组,对照组32例,用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行新辅助化疗;试验组32例,用小剂量紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗。21 d为1个疗程,化疗2个周期后比较2组患者临床疗效及不良反应发生率。结果试验组客观缓解率为71.88%,显著高于对照组43.75%(P0.05);试验组术中出血量、手术时间均显著低于对照组(均P0.05);2组患者化疗相关不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌可提高手术成功率和近期疗效。
[Abstract]:Objective to evaluate the clinical efficacy and safety of paclitaxel combined with cisplatin in the treatment of locally advanced cervical cancer. Methods Sixty-four patients with locally advanced cervical cancer were randomly divided into two groups. 32 patients in the control group were treated with cisplatin combined with 5-fluorouracil for neoadjuvant chemotherapy. Thirty-two patients in the experimental group were treated with low dose paclitaxel combined with cisplatin for neoadjuvant chemotherapy. 21 days as a course of treatment, the clinical efficacy and incidence of adverse reactions were compared between the two groups after 2 cycles of chemotherapy. Results the objective remission rate of the experimental group was 41.88%, which was significantly higher than that of the control group (43.75%), and the amount of intraoperative bleeding and the operation time of the experimental group were significantly lower than those of the control group (P 0.05). There was no significant difference in the incidence of chemotherapy-related adverse reactions between the two groups (P 0.05). Conclusion paclitaxel combined with cisplatin can improve the success rate and short-term efficacy of locally advanced cervical cancer.
【作者单位】： 丽水市人民医院妇产科;福建省肿瘤医院妇科;
【基金】：福建省卫生厅青年基金资助项目(2009229)
【分类号】：R737.33

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2490478