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eIF3a在Ⅰ型及Ⅱ型上皮性卵巢癌中的表达与意义

发布时间:2020-05-13 10:09
【摘要】:目的研究eIF3a(真核生物翻译起始因子3a)在Ⅰ型及Ⅱ型上皮性卵巢癌中的表达及eIF3a在两种上皮性卵巢癌中的表达是否有差异,探讨eIF3a与这两种上皮性卵巢癌的发生、发展的相关性,初步评估其在上皮性卵巢癌早期诊断、预后评估中的价值。方法收集湖南省肿瘤医院妇瘤科2012年6月至2013年6月确诊为上皮性卵巢癌的首次手术切除的卵巢癌标本80例,经病理诊断分为Ⅰ型上皮性卵巢癌(20例),Ⅱ型上皮性卵巢癌(60例),采用免疫组化(IHC)的方法检测eIf3a在不同类型上皮性卵巢癌中的表达,筛查患者病例资料,对术后进行规范治疗的患者进行随访,并进一步分析eIf3a与80例上皮性卵巢癌患者临床特征的关系,同时探讨eIf3a的表达对上皮性卵巢癌患者生存预后的影响。结果:1.eIF3a在Ⅰ型上皮性卵巢癌、Ⅱ型上皮性卵巢癌组织中表达率分别为25%(5/20)、16.7%(10/60),其表达的差异无统计学意义(p0.05);2.Kplan-Meier生存曲线分析显示eIF3a高表达的Ⅰ型上皮性卵巢癌患者较eIF3a低表达患者而言,其疾病无进展生存期和总生存期无明显统计学差异(p0.05);3.Kplan-Meier生存曲线分析显示eIF3a高表达的Ⅱ型上皮性卵巢癌患者较eIF3a低表达患者而言,其疾病无进展生存期和总生存期均明显降低(p0.05);4.在上皮性卵巢癌中,eIF3a的表达与发病年龄、FIGO临床分期无关(p0.05),与淋巴结转移有显著相关性(p0.05)。结论:1.eIF3a在I型及Ⅱ型卵巢癌中表达无明显差异2.eIF3a的表达与上皮性卵巢癌的转移相关3.eIF3a可望作为Ⅱ型上皮性卵巢癌的潜在独立预后因子
【图文】:

上皮性卵巢癌,I型,免疫组化检测,表达率


第 3 章 实验结果第三章 实验结果3.1 eIF3a 在 I 型/II 型上皮性卵巢癌组织中的表达eIF3a 免疫组化染色阳性染色定位于细胞胞浆和(或)细胞膜,在肿瘤细胞中出现阳性细胞密集现象,可见黄色颗粒状物质 (见图 3.1-图 3.2)。 eIF3a 在 I型上皮性卵巢癌组织中的表达率为 25%(10/20),在 II 型上皮性卵巢癌组织中的表达率为 16.7%(10/60),eIF3a 在 I 型上皮性卵巢癌、II 型上皮性卵巢癌中的表达无明显统计学差异(χ2=4.65,P>0.05)(如表 3.1)。A B

上皮性卵巢癌,II型,免疫组化检测,放大倍数


图 3.2 免疫组化检测 eIF3a 在 II 型上皮性卵巢癌组织中的表达(E、F:代表 eIF3a 在 II 型上皮性卵巢癌中表达的强阳性,G、H:代表 eIF3a 在 II 型上皮性卵巢癌中表达的弱阳性。E、G 放大倍数为 100 倍,F、H 放大倍数为 200 倍)
【学位授予单位】:南华大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R737.31

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本文编号:2661793

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