MicroRNA-33a靶向Twist1调节宫颈癌细胞的侵袭

发布时间：2020-10-11 00:16

　　 目的:研究转录因子Twist1在宫颈癌组织中的表达及其在宫颈癌细胞进展过程中的作用。方法:免疫组织化学检测32对临床宫颈癌组织及正常宫颈组织中Twist1的表达情况,并运用RNA干扰技术沉默宫颈癌He La细胞内Twist1后检测细胞的侵袭能力以及侵袭相关基因表达的变化;采用Pearson相关性检验分析Twist1与micro RNA-33a(mi R-33a)在宫颈癌组织内的关系,并分析mi R-33a对Twist1的调节关系及其对细胞侵袭能力的影响。结果:Twist1在宫颈癌组织和正常宫颈组织中表达的阳性率分别为75.0%(24/32)和21.9%(7/32),二者表达差异具有统计学意义(P0.05);Twist1 sh RNA能显著减低He La细胞的体外侵袭能力。宫颈癌组织中mi R-33a的表达较正常组织减低(P0.05),并与Twist1呈负相关(r=-0.661,P0.05);而宫颈癌细胞内过表达mi R-33a可减低Tiwst1的表达(P0.05),并减弱细胞的体外侵袭能力。结论:Twist1在宫颈癌的侵袭转移过程中发挥着重要的作用,mi R-33a为上游调控Twist1的表达及细胞侵袭能力的抑癌基因。
【文章目录】：
1材料与方法
    1.1试剂与仪器
    1.2标本收集与细胞培养
    1.3免疫组织化学染色
    1.4质粒与细胞转染
    1.5 Mi RNA mimics干预细胞
    1.6 RT-PCR
    1.7 Western印迹
    1.8 Transwell体外侵袭实验
    1.9统计学处理
2结果
    2.1转录因子Twist1高表达于宫颈癌组织
    2.2 sh RNA抑制He La细胞Twist1 m RNA和蛋白的表达
    2.3 Twist1 sh RNA抑制He La细胞体外侵袭能力
    2.4 mi R-33a与Twist1在宫颈癌组织内的表达呈负相关
    2.5 mi R-33a通过抑制Twist1来调节宫颈癌细胞的侵袭
3讨论

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本文编号：2835751