MRPL49、NDUFA3在卵巢癌组织中的蛋白表达及意义的研究
发布时间：2020-10-13 07:01
目的:检测MRPL49、NDUFA3在卵巢癌组织中的蛋白表达情况,并探讨二者表达的相关性及与卵巢癌临床病理特征的关系。方法:选取中国医科大学附属第四医院2007年7月至2017年6月手术石蜡组织病理标本共52例(所有病例均为上皮性来源),其中卵巢癌39例(所有病例均为上皮性来源,术前未行化疗),卵巢良性肿瘤组13例。采用免疫组化方法检测MRPL49、NDUFA3在卵巢癌及卵巢良性肿瘤组织中的蛋白表达情况,并分析二者与卵巢癌临床病理特征的关系。结果:在卵巢癌组织中,MRPL49蛋白的阳性表达率为79.5%;卵巢良性肿瘤组织中阳性表达率30.7%。MRPL49在卵巢癌组织中的蛋白阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤组织,差异有统计学意义(P0.05)。MRPL49在卵巢癌晚期(III-IV)的高表达率为71.4%,高于早期(Ⅰ-Ⅱ)的高表达率33.3%,差异有统计学意义(P0.05)。MRPL49在卵巢癌的低分化、中高分化组中高表达率分别为76.2%、33.3%,比较有统计学差异(P0.05)。MRPL49的蛋白表达在卵巢癌临床组织学分型、淋巴结转移中的差异无统计学意义(P0.05)。NDUFA3在卵巢癌中蛋白阳性表达率为71.8%;高于其在卵巢良性肿瘤组织中的蛋白阳性表达率23.1%,差异有统计学意义(P0.05)。NDUFA3在卵巢癌晚期(Ⅲ-Ⅳ)的高表达率为66.6%,早期(Ⅰ-Ⅱ)高表达率为22.2%,在卵巢癌晚期(Ⅲ-Ⅳ)的高表达率高于早期(Ⅰ-Ⅱ)的高表达率,差异有统计学意义(P0.05)。在卵巢癌的低分化、中高分化高表达率分别为71.4%、44.4%,差异有统计学意义(P0.05)。NDUFA3在卵巢癌的临床组织学分型、淋巴结转移中无统计学差异(P0.05)。相关性分析显示,在卵巢癌组织中MRPL49、NDUFA3间的表达呈正相关(Spearman相关系数为r_s为0.919)。结论:1.MRPL49、NDUFA3在卵巢癌组织中蛋白表达均高于卵巢良性肿瘤组织。2.MRPL49、NDUFA3的高表达与卵巢癌的临床分期、细胞分化程度有关,与卵巢癌的侵袭、转移有关。3.MRPL49、NDUFA3的蛋白表达在卵巢癌中呈正相关,二者在卵巢癌的蛋白表达共同参与了卵巢癌的发展。
【学位单位】：中国医科大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：R737.31
【部分图文】：
图 2A:NDUFA3 在卵巢癌中的蛋白表达，图 2B:NDUFA3 在卵巢良性肿瘤中的蛋白表达（×200）3.2 MRPL49、NDUFA3 的表达与卵巢癌临床病理特征的关系3.2.1 MRPL49 的蛋白表达与卵巢癌临床病理特征的关系根据卵巢癌中 MRPL49 蛋白表达情况分两组，即 MRPL49 高表达组（++/+++）与 MRPL49 低表达组（-/+）。MRPL49 在卵巢浆液性癌、粘液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌中高表达率分别为 66.6%，57.1%，50.0%，66.6%，比较无统计学差异（P>0.05）。MRPL49 在卵巢癌晚期（III-IV）的高表达率为 71.4%，高于早期（Ⅰ-Ⅱ）的高表达率 33.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。MRPL49 在卵巢癌的低分化、中高分化组中高表达率分别为 76.2%、38.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。有淋巴结转移组MRPL49高表达率为33.3%，无淋巴结转移组的45.4%，差异无统计学意义（P>0.05）（见表 3.2.1）。3.2.2 NDUFA3 的蛋白表达与卵巢癌临床病理特征的关系
图 2A:NDUFA3 在卵巢癌中的蛋白表达，图 2B:NDUFA3 在卵巢良性肿瘤中的蛋白表达（×200）3.2 MRPL49、NDUFA3 的表达与卵巢癌临床病理特征的关系3.2.1 MRPL49 的蛋白表达与卵巢癌临床病理特征的关系根据卵巢癌中 MRPL49 蛋白表达情况分两组，即 MRPL49 高表达组（++/+++）与 MRPL49 低表达组（-/+）。MRPL49 在卵巢浆液性癌、粘液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌中高表达率分别为 66.6%，57.1%，50.0%，66.6%，比较无统计学差异（P>0.05）。MRPL49 在卵巢癌晚期（III-IV）的高表达率为 71.4%，高于早期（Ⅰ-Ⅱ）的高表达率 33.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。MRPL49 在卵巢癌的低分化、中高分化组中高表达率分别为 76.2%、38.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。有淋巴结转移组MRPL49高表达率为33.3%，无淋巴结转移组的45.4%，差异无统计学意义（P>0.05）（见表 3.2.1）。3.2.2 NDUFA3 的蛋白表达与卵巢癌临床病理特征的关系
【参考文献】
本文编号：2838887
【学位单位】：中国医科大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：R737.31
【部分图文】：
图 2A:NDUFA3 在卵巢癌中的蛋白表达，图 2B:NDUFA3 在卵巢良性肿瘤中的蛋白表达（×200）3.2 MRPL49、NDUFA3 的表达与卵巢癌临床病理特征的关系3.2.1 MRPL49 的蛋白表达与卵巢癌临床病理特征的关系根据卵巢癌中 MRPL49 蛋白表达情况分两组，即 MRPL49 高表达组（++/+++）与 MRPL49 低表达组（-/+）。MRPL49 在卵巢浆液性癌、粘液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌中高表达率分别为 66.6%，57.1%，50.0%，66.6%，比较无统计学差异（P>0.05）。MRPL49 在卵巢癌晚期（III-IV）的高表达率为 71.4%，高于早期（Ⅰ-Ⅱ）的高表达率 33.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。MRPL49 在卵巢癌的低分化、中高分化组中高表达率分别为 76.2%、38.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。有淋巴结转移组MRPL49高表达率为33.3%，无淋巴结转移组的45.4%，差异无统计学意义（P>0.05）（见表 3.2.1）。3.2.2 NDUFA3 的蛋白表达与卵巢癌临床病理特征的关系
图 2A:NDUFA3 在卵巢癌中的蛋白表达，图 2B:NDUFA3 在卵巢良性肿瘤中的蛋白表达（×200）3.2 MRPL49、NDUFA3 的表达与卵巢癌临床病理特征的关系3.2.1 MRPL49 的蛋白表达与卵巢癌临床病理特征的关系根据卵巢癌中 MRPL49 蛋白表达情况分两组，即 MRPL49 高表达组（++/+++）与 MRPL49 低表达组（-/+）。MRPL49 在卵巢浆液性癌、粘液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌中高表达率分别为 66.6%，57.1%，50.0%，66.6%，比较无统计学差异（P>0.05）。MRPL49 在卵巢癌晚期（III-IV）的高表达率为 71.4%，高于早期（Ⅰ-Ⅱ）的高表达率 33.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。MRPL49 在卵巢癌的低分化、中高分化组中高表达率分别为 76.2%、38.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。有淋巴结转移组MRPL49高表达率为33.3%，无淋巴结转移组的45.4%，差异无统计学意义（P>0.05）（见表 3.2.1）。3.2.2 NDUFA3 的蛋白表达与卵巢癌临床病理特征的关系
【参考文献】
相关期刊论文 前1条
1 孙鲁宁;宋晓宇;张静萍;张宁;郑宁宁;张海鹏;;线粒体核糖体蛋白S22对细胞凋亡的影响[J];中国现代医学杂志;2011年32期
本文编号：2838887
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