microRNA-205靶向抑制PHLPP2促进子宫内膜癌细胞增殖侵袭

发布时间：2021-01-08 05:21

　　目的:研究miR-205在人子宫内膜癌细胞中的生物学功能及可能作用机制,探讨miR-205作为子宫内膜癌靶向治疗的潜在靶点的可能性。方法:荧光定量PCR测定人子宫内膜癌细胞株AN3CA、HEC-1-A和Ishikawa以及人正常子宫内膜细胞（CPH058）中miR-205表达。通过转染miR-205 mimics或miR-205 inhibitor上调或下调子宫内膜癌细胞中miR-205表达,CCK-8和平板克隆形成实验测定细胞增殖活力,Transwell侵袭实验测定细胞侵袭。TargetScan7.1数据库预测发现PHLPP2（pleckstrin homology domain leucine-rich repeat protein phosphatase 2,含有PH结构域亮氨酸丰富的磷酸酶2） mRNA的3’非翻译区存在miR-205的结合序列。采用双荧光素酶报告基因实验进一步验证。Western blot检测上调或下调miR-205后靶蛋白表达。结果:人子宫内膜癌细胞株AN3CA、HEC-1-A和Ishikawa中miR-205相对表达均显著高于正常人子宫内膜上皮细胞（P&l... 

【文章来源】：现代妇产科进展. 2020,29(12)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

荧光定量PCR检测子宫内膜癌细胞中miR-205相对表达CP-H058:人正常子宫内膜上皮细胞;Ishikawa、HEC-1-A和AN3CA:人子宫内膜癌细胞;**P<0.01 vs CP-H058

与转染空白及阴性对照相比，转染miR-205 inhibitor显著抑制AN3CA细胞中miR-205表达(P<0.01)(图3A)。CCK-8细胞增殖、平板克隆形成及Transwell侵袭实验结果表明，与阴性对照相比，转染miR-205 inhibitor显著抑制了AN3CA细胞的体外增殖及侵袭能力(P<0.05)(图3B、3C和3D)。图3 下调miR-205表达抑制AN3CA细胞增殖及侵袭

下调miR-205表达抑制AN3CA细胞增殖及侵袭


本文编号：2963993