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影响早期妊娠药物流产结局的研究

发布时间:2021-01-18 06:45
  研究背景米非司酮(mifepristone)应用于终止早期妊娠结局中有不全流产,继续妊娠以及流产后较长时间阴道出血的发生。因此,对影响药物终止早期妊娠结局的相关因素及具体机制的探索,有助于指导临床上更加合理、有效地用药于不同人群,提高药物终止早期妊娠成功率。研究目的通过研究影响药物终止早期妊娠结局的相关因素和产次对流产结局影响的具体机制,以及药流后临床应用复方短效避孕药(优思明)对流产结局的影响,为提高药物终止早期妊娠的成功率提供新的思路和方法。实验方法本研究对2016年1月至2017年6月期间,对本院计划生育门诊进行药流产的640例健康育龄期妇女进行调查。第一部分收集流产后绒毛样本(不同组别的经、初产妇60例),对相关凋亡因子(bcl-2、bax、survivin)进行免疫组化检测;第二部分药流后加用复方短效避孕药,随访阴道出血时间和流产结局。实验结果(1)经产妇绒毛组织中survivin基因的表达较初产妇高。(2)米非司酮组绒毛组织中Bax增强,Bcl-2、survivin表达降低。(3)药流后加服优思明,阴道出血量减少,流产成功率增高。结论(1)经产妇绒毛组织survivin表达... 

【文章来源】:上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:52 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

影响早期妊娠药物流产结局的研究


手术组Bax,bcl-2和survivin表达情况

人流术,米非司酮,绒毛组织,基因免疫


图 3:米非司酮加人流术组 Bax,bcl-2 和 survivin 表达情况Figure 3: Bax, bcl-2 and survivin expression of Surgical plus mifepristone group注:A 为人绒毛组织 Bax 基因免疫组化表达情况(200X);B 为人绒毛组织 Bcl-2 基因免疫组化表达情况(200X);C 为人绒毛组织 survivin 基因免疫组化表达情况(200X);D 为人绒毛组织 Bax 基因免疫组化表达情况(400X);E 为人绒毛组织 Bcl-2 基因免疫组化表达情况(400X);F 为人绒毛组织 survivin 基因免疫组化表达情况(400X)。1.6 药物流产组绒毛组织中相关凋亡因子的表达情况

基因免疫,免疫组化,绒毛组织,阳性率


gure 4: Bax, bcl-2 and survivin expression of medical abortion毛组织 Bax 基因免疫组化表达情况(200X);B 为人绒毛情况(200X);C 为人绒毛组织 survivin 基因免疫组化表达织 Bax 基因免疫组化表达情况(400X);E 为人绒毛组织(400X);F 为人绒毛组织 survivin 基因免疫组化表达情 基因的表达析比较可以得出,与手术组绒毛组织中 Bax 的表达著上调 Bax 的表达,(P=0.019,P<0.05),有统计组和药物流产组之间相比较(P=0.808,P>0.05),无通过促进 Bax(促凋亡基因)基因的表达促进绒毛不会产生明显的影响。

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:2984486

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