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IL-1β基因启动子-31T/C多态性与子痫前期易感性的相关性研究

发布时间:2021-01-18 22:19
  目的探讨IL-1β基因启动子区-31T/C位点多态性与子痫前期发病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法检测232例子痫前期患者和447例正常对照组的IL-1β-31位点的基因型。人口流行病学资料和临床资料如年龄、怀孕次数、流产次数、收缩压等用t检验或非参数检验进行分析。2组间基因型及等位基因频率差异性比较采用χ2检验。结果 IL-1β-31位点基因型分布和等位基因频率在子痫前期组与对照组中的差异具有统计学意义(χ2=11.478,P=0.003)。C等位基因携带者发生子痫前期的危险性明显高于T等位基因携带者,CC基因型携带者患子痫前期的风险是非携带者的1.788倍(χ2=11.476,P=0.001,OR=1.788,95%CI=1.2752.506)。结论IL-1β-31C/T位点多态性与子痫前期的遗传易感性相关,CC基因型携带者患子痫前期的风险较高。 

【文章来源】:免疫学杂志. 2015,31(04)北大核心

【文章页数】:4 页

【文章目录】:
1对象与方法
2结果
3讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]重组IL-1β蛋白表达纯化及佐剂效应的评价[J]. 石颖,段跃强,邢丽,杨鹏辉,王希良.  免疫学杂志. 2014(03)
[2]重度子痫前期孕妇外周血免疫细胞变化情况及意义[J]. 张紫娟,柴泽英,陈珍.  免疫学杂志. 2013(11)
[3]Effect of Lipoxin A4 on IL-1β Production of Monocytes and Its Possible Mechanism in Severe Preeclampsia[J]. 王建芳,黄引平,黄艳君,周洁,刘小利.  Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2010(06)



本文编号:2985760

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