妊娠中期应用超声量化评分预测非整倍体染色体异常的价值分析

发布时间：2021-02-15 09:09

　　目的:对妊娠中期应用超声量化评分预测非整倍体染色体异常的价值进行分析,为今后的临床工作提供有价值的参考依据。方法:选择妊娠中期孕妇1000例作为研究对象,存在非整倍体染色体异常者为观察组,共79例,染色体检查或无创DNA检查结果正常或生后随访正常者为对照组,共921例。对两组患者的超声表现进行分析,通过logistic回归筛选指标,根据阳性似然比赋予指标单项分值,根据21-三体综合征、18-三体综合征的相关超声量化评分表,并进行诊断试验评价。结果:观察组中,21-三体综合征44例,发现轻微结构异常或者是畸形者共计32例;18-三体综合征19例中,轻微结构异常或畸形者共计16例;13-三体综合征3例,均存在多发畸形合并轻微结构异常;45 XO 5例,3例存在超声轻微结构异常或畸形,其他者8例,均未发现明显结构异常。预测21-三体综合征超声量化评分表的敏感度为63.21%,特异度为82.09%;预测18-三体综合征超声量化评分表的敏感度为68.54%,特异度为74.05%。结论:妊娠中期不同类型非整倍体染色体异常者,可存在多种包括轻微结构异常及各个系统畸形在内的多种超声表现,超声量化评分结... 

【文章来源】：中国医疗器械信息. 2020,26(21)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1. 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 方法
    1.3观察指标与判定标准
    1.4统计学分析
2.结果
    2.1超声表现
    2.2 超声预测21-三体综合征超声量化评分结果统计
    2.3 超声预测18-三体综合征超声量化评分结果统计
3. 讨论



本文编号：3034581