低强度脉冲超声联合人羊膜间充质干细胞移植干预早发性卵巢功能不全的实验研究
发布时间：2021-03-24 09:21
背景和目的:POI是指女性在40岁以前出现卵巢功能减退,主要表现为月经稀发或闭经、血清促性腺激素水平升高（FSH>25 U/L）、雌激素水平波动性下降。POI影响约1%小于40岁和0.1%小于30岁的女性,可诱发多种健康风险。大约有25%的POI是由医源性因素引起的,其中包括化疗。尽管化疗引起POI的机制尚未被完全阐明,但是化疗诱导的卵母细胞和颗粒细胞的凋亡目前被认为是主要机制,其导致了卵泡的闭锁和卵巢功能的丧失。POI目前尚没有有效的治疗方法。因此,探索、研究和改进POI的治疗策略具有重要意义。再生医学研究表明,MSCs移植可以部分恢复POI动物模型的卵巢功能和生育功能,虽然其疗效仍需进一步改善和促进,但这为临床治疗POI提供了一种可能的有效方法。h AD-MSCs具有较强的自我更新能力及多向分化潜能、低免疫原性、获取过程安全无创和无伦理争议等优势,这使其将来可能成为用于组织工程和再生医学的种子细胞。所以,本课题选用hAD-MSCs移植治疗大鼠化疗性POI并观察其疗效。超声波是机械振动能量的一种传播形式,当用超声波来辐照组织细胞且辐照的剂量超过一定阈值时,就会通过与组织细胞的某...
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：175 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
hAD-MSCs的细胞形态
图 1.2 流式细胞检测分析 hAD-MSCs 表面抗原hAD-MSCs 表达 CD73、CD90、CD44 和 CD105，不表达 CD34、CD45、CD14、CD19和 HLA-DR。Fig. 1.2 Flow cytometry analysis of the surface markers of hAD-MSCsCD73, CD90, CD44 and CD105 were present in hAD-MSCs, while CD34,CD45, CD14, CD19 and HLA-DR were absent.
图 1.3 hAD-MSC 的分化潜能对 hAD-MSCs 进行成骨（A，B，C）、成脂（D，E，F）和成软骨（G，H，I）诱导分化培养21 天后，采用细胞成骨、成脂和成软骨分化后特异性染色对细胞的分化情况进行鉴定。（A、B、D、E、G、H： 100×；C、F、I： 200×）Fig. 1.3 Differentiation potential of hAD-MSCsAfter 21 days of culture in osteogenic (A, B, C) or adipogenic (D, E, F) or chondrogenic(G, H, I) differentiation medium, the osteogenic, adipogenic or chondrogenic differentiation ofhAD-MSCs was assessed by specific staining. Images of A, B, D, E, G, H were taken at 100×magnification, while C, F, I were taken at 200×.
【参考文献】：
期刊论文
[1]早发性卵巢功能不全的临床诊疗中国专家共识[J]. 陈子江,田秦杰,乔杰,刘嘉茵,杨冬梓,黄荷凤,梁晓燕,秦莹莹,伍琼芳,杨晓葵,肖红梅,陈士岭,姚元庆,徐丛剑,曹云霞,张以文,庄广伦,陈贵安,林金芳,李尚为,朱桂金,章晓梅,华克勤,阮祥燕,吴洁,郁琦,孙赟. 中华妇产科杂志. 2017 (09)
[2]低强度脉冲超声促进不同接种密度骨髓间充质干细胞增殖的实验研究[J]. 于海生,王宁. 中国医科大学学报. 2014(04)
[3]骨髓来源间充质干细胞培养上清液减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤[J]. 许欣婷,董明清,胡美,徐敦全,李志超,吴昌归. 中国病理生理杂志. 2014(02)
[4]低强度脉冲超声波对SD大鼠前软骨干细胞增殖及细胞外基质mRNA表达的影响[J]. 张迪,祁军,江渟,李昆朋,郭风劲. 中国组织工程研究. 2012(06)
[5]PKH26标记的人脐带间充质干细胞在大鼠化疗性卵巢早衰模型中的卵巢迁移[J]. 朱少芳,何援利,付霞菲,卓光生. 现代妇产科进展. 2011(02)
[6]化疗导致青少年卵巢功能损伤及其保护措施[J]. 郭奕倩,白文佩. 中国实用妇科与产科杂志. 2010(07)
[7]人羊膜间充质干细胞的分离、培养及鉴定[J]. 方宁,张路,宋秀军,章涛,陈代雄. 遵义医学院学报. 2009(03)
[8]促性腺激素释放激素激动剂在化疗患者卵巢功能保护中应用的研究进展[J]. 彭萍,杨冬梓,郑澄宇,赖宝玲,罗璐,刘惠芬,何钻玉. 中华妇产科杂志. 2006(02)
博士论文
[1]人脐带间充质干细胞治疗卵巢早衰的初步实验研究[D]. 俞凌.中国人民解放军军医进修学院 2012
硕士论文
[1]骨髓间充质干细胞及其培养上清液对小鼠角膜碱烧伤修复作用的实验研究[D]. 赵云.天津医科大学 2016
[2]人脂肪来源干细胞上清液对裸鼠皮肤创面愈合的影响[D]. 许其军.华中科技大学 2012
[3]人羊膜间充质干细胞和人羊膜上皮细胞移植治疗帕金森病模型大鼠的效应比较[D]. 陈勇.遵义医学院 2012
本文编号：3097477
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：175 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
hAD-MSCs的细胞形态
图 1.2 流式细胞检测分析 hAD-MSCs 表面抗原hAD-MSCs 表达 CD73、CD90、CD44 和 CD105，不表达 CD34、CD45、CD14、CD19和 HLA-DR。Fig. 1.2 Flow cytometry analysis of the surface markers of hAD-MSCsCD73, CD90, CD44 and CD105 were present in hAD-MSCs, while CD34,CD45, CD14, CD19 and HLA-DR were absent.
图 1.3 hAD-MSC 的分化潜能对 hAD-MSCs 进行成骨（A，B，C）、成脂（D，E，F）和成软骨（G，H，I）诱导分化培养21 天后，采用细胞成骨、成脂和成软骨分化后特异性染色对细胞的分化情况进行鉴定。（A、B、D、E、G、H： 100×；C、F、I： 200×）Fig. 1.3 Differentiation potential of hAD-MSCsAfter 21 days of culture in osteogenic (A, B, C) or adipogenic (D, E, F) or chondrogenic(G, H, I) differentiation medium, the osteogenic, adipogenic or chondrogenic differentiation ofhAD-MSCs was assessed by specific staining. Images of A, B, D, E, G, H were taken at 100×magnification, while C, F, I were taken at 200×.
【参考文献】：
期刊论文
[1]早发性卵巢功能不全的临床诊疗中国专家共识[J]. 陈子江,田秦杰,乔杰,刘嘉茵,杨冬梓,黄荷凤,梁晓燕,秦莹莹,伍琼芳,杨晓葵,肖红梅,陈士岭,姚元庆,徐丛剑,曹云霞,张以文,庄广伦,陈贵安,林金芳,李尚为,朱桂金,章晓梅,华克勤,阮祥燕,吴洁,郁琦,孙赟. 中华妇产科杂志. 2017 (09)
[2]低强度脉冲超声促进不同接种密度骨髓间充质干细胞增殖的实验研究[J]. 于海生,王宁. 中国医科大学学报. 2014(04)
[3]骨髓来源间充质干细胞培养上清液减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤[J]. 许欣婷,董明清,胡美,徐敦全,李志超,吴昌归. 中国病理生理杂志. 2014(02)
[4]低强度脉冲超声波对SD大鼠前软骨干细胞增殖及细胞外基质mRNA表达的影响[J]. 张迪,祁军,江渟,李昆朋,郭风劲. 中国组织工程研究. 2012(06)
[5]PKH26标记的人脐带间充质干细胞在大鼠化疗性卵巢早衰模型中的卵巢迁移[J]. 朱少芳,何援利,付霞菲,卓光生. 现代妇产科进展. 2011(02)
[6]化疗导致青少年卵巢功能损伤及其保护措施[J]. 郭奕倩,白文佩. 中国实用妇科与产科杂志. 2010(07)
[7]人羊膜间充质干细胞的分离、培养及鉴定[J]. 方宁,张路,宋秀军,章涛,陈代雄. 遵义医学院学报. 2009(03)
[8]促性腺激素释放激素激动剂在化疗患者卵巢功能保护中应用的研究进展[J]. 彭萍,杨冬梓,郑澄宇,赖宝玲,罗璐,刘惠芬,何钻玉. 中华妇产科杂志. 2006(02)
博士论文
[1]人脐带间充质干细胞治疗卵巢早衰的初步实验研究[D]. 俞凌.中国人民解放军军医进修学院 2012
硕士论文
[1]骨髓间充质干细胞及其培养上清液对小鼠角膜碱烧伤修复作用的实验研究[D]. 赵云.天津医科大学 2016
[2]人脂肪来源干细胞上清液对裸鼠皮肤创面愈合的影响[D]. 许其军.华中科技大学 2012
[3]人羊膜间充质干细胞和人羊膜上皮细胞移植治疗帕金森病模型大鼠的效应比较[D]. 陈勇.遵义医学院 2012
本文编号：3097477
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