EN2及β-catenin在卵巢癌中的表达及临床意义
发布时间：2021-03-28 12:05
目的:通过检测EN2、β-catenin蛋白在不同卵巢组织中的表达情况,分析二者与卵巢癌患者临床病理特点之间的关系及在卵巢癌中表达的相关性,初步探索EN2、β-catenin在卵巢癌发生发展过程中的作用。方法:收集卵巢肿瘤患者的病理资料共110例,获取自青岛大学附属医院2010年1月至2013年12月收治的住院患者,其中良性肿瘤22例、交界性肿瘤28例、卵巢癌60例。患者年龄45～70岁,平均年龄50.5±7.1岁。所有患者在术前均未接受过化疗或放疗,且所有患者的临床资料完整。此外,收集同期因子宫良性病变行卵巢切除术的20例正常卵巢组织作为对照组,患者年龄45～68岁,平均年龄52.4±6.5岁。1.采用免疫组织化学方法检测组织中EN2及β-catenin蛋白的表达情况。2.采用SPSS 22.0软件进行分析数据分析,EN2及β-catenin的蛋白表达水平与卵巢癌病理特点之间的关系采用卡方（χ2）检验进行组间比较。3.EN2与β-catenin之间的相关性采用Spearman相关性分析。以P<0.05定义为差异具有统计学意义。结果:1.EN2蛋白表达于细胞...
【文章来源】：青岛大学山东省
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
EN2在不同卵巢组织中的表达（免疫组化，×200）
青岛大学硕士学位论文9交界性肿瘤2812（42.86%）16（57.14%）8.664<0.05良性肿瘤2216（72.73%）6（27.27%）0.937>0.05对照组2017（85.00%）3（15.00%）——2.β-catenin在不同卵巢组织中的表达采用免疫组化染色方法检测卵巢组织中β-catenin蛋白的表达情况，检测到棕黄色颗粒代表染色阳性，检测结果显示，β-catenin表达于细胞质内且在所有的检测样本中均有表达，见图2；卵巢癌组织及交界性肿瘤组织中β-catenin蛋白为高表达，阳性表达率分别为71.67%和67.86%，明显高于正常卵巢组织25.00%（P<0.05），见表2。图2β-catenin在不同卵巢组织中的表达（免疫组化，×200）注：A-正常卵巢组织中的表达；B-良性肿瘤组织；C-交界性肿瘤组织；D-卵巢癌组织；淡黄色至棕黄色或棕褐色为细胞染色阳性，即β-catenin蛋白表达阳性表2β-catenin在不同卵巢组织中的表达组别nβ-catenin表达χ2P阴性（-）阳性（+）
综述22图1配体缺失及存在情况下的Wnt信号传导途径注：配体缺失情况下，蛋白质复合物（CKIα，GSK3β，APC，Axin）磷酸化β-catenin，导致β-catenin泛素化和降解，进而抑制靶标基因；配体存在的情况下，Wnt与卷曲蛋白/LRP-5/6受体复合物的结合促进相关的毒素结合，防止降解复合物的形成。β-连环蛋白可以到达细胞核并与转录因子相互作用，从而激活包括En2在内的靶基因。在胚胎发育中，由Wnt基因参与调控的信号转导途径被称作Wnt通路，其主要组成成员包括Wnt分泌蛋白、β-连环蛋白(β-catenin)、跨膜受体卷曲蛋白(Frizzl；4ed，Frz/Fzd)、结肠腺瘤性息肉蛋白(Adenomatouspolyposiscoli，APC)、松散蛋白(Dishevelled，Dsh/Dvl)、糖原合成激酶3β(Glycogensynthasekinase3β，GSK3β)、酪蛋白激酶1(caseinkinase1，CK1)、轴蛋白(Axinscaffoldingprotein)、T细胞因子/淋巴增强因子(T-cellfactor/lymphoidenhancerfactor，TCF/LEF)、低密度脂蛋白受体依赖性蛋白5/6(Lowdensitylipoproteinreceptorrelatedprotein，LRP5/6)等[31,32]。Wnt信号途径主要包括：①Wnt/β-catenin传导途径；②Wnt/Ca2+途径；③细胞分裂（非对称）的细胞内途径；④Wnt细胞平面极化途径和调节纺锤体方向。在正常细胞功能中，EN2证实能够参与Wnt/β-catenin途径（见图1）[33]。在Wnt途径未被激活的情况下，β-catenin与肿瘤抑制因子axin、APC以及酪蛋白激酶1α（CK1α）和糖原合成酶激酶3（GSK3）组成的蛋白复合物缔合形成复合体，后者使β-catenin磷酸化、
【参考文献】：
期刊论文
[1]中医药治疗晚期前列腺癌的研究进展[J]. 胡佳贞,张青川,何春锋. 中国实用医药. 2020(03)
[2]WNT/β-catenin signaling in urothelial carcinoma of bladder[J]. Minal Garg,Niharika Maurya. World Journal of Nephrology. 2019(05)
[3]卵巢癌组织中CXCR4表达的临床意义及与β-catenin的相关性分析[J]. 王佳,程子芸,赵娟,杨婷,李臻. 山西医科大学学报. 2019(08)
[4]HOXA5、E-cadherin、β-catenin在卵巢癌组织中的表达[J]. 黎超莲,邹嘉雯,李荣威,罗伊萍,阳玉中,梁路,徐龙宽,周英琼. 安徽医科大学学报. 2019(07)
[5]敲低EN2诱导肝癌细胞凋亡并提高PTEN蛋白的表达[J]. 杨启,万春,吕新远. 肿瘤防治研究. 2019(04)
[6]2014年中国膀胱癌发病和死亡分析[J]. 贺宇彤,李道娟,梁迪,郑荣寿,张思维,曾红梅,陈万青,赫捷. 中华肿瘤杂志. 2018 (09)
[7]Wnt/β-catenin信号通路在卵巢癌干细胞增殖、迁移和侵袭中的作用[J]. 姚彬,张庆华. 中国组织工程研究. 2018(25)
[8]Homeobox genes for embryo implantation: From mouse to human[J]. Bo He,Zhang-li Ni,Shuang-bo Kong,Jin-hua Lu,Hai-bin Wang. Animal Models and Experimental Medicine. 2018(01)
[9]PEA3及β-catenin在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义[J]. 薛小青,姜旭丰,刘娜娜. 中国民康医学. 2017(20)
[10]Engrailed-2基因在肝癌中的表达及其对肝癌细胞增殖和侵袭的影响[J]. 苌新伟,马秀现,申红霞,李健,黄向上. 实用医学杂志. 2017(04)
硕士论文
[1]EN-2与VEGF在前列腺癌组织中的表达及其意义[D]. 卢帅.郑州大学 2019
[2]EN2，PHH3在前列腺癌中的表达及其对预后的影响[D]. 徐红园.山西医科大学 2014
本文编号：3105529
【文章来源】：青岛大学山东省
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
EN2在不同卵巢组织中的表达（免疫组化，×200）
青岛大学硕士学位论文9交界性肿瘤2812（42.86%）16（57.14%）8.664<0.05良性肿瘤2216（72.73%）6（27.27%）0.937>0.05对照组2017（85.00%）3（15.00%）——2.β-catenin在不同卵巢组织中的表达采用免疫组化染色方法检测卵巢组织中β-catenin蛋白的表达情况，检测到棕黄色颗粒代表染色阳性，检测结果显示，β-catenin表达于细胞质内且在所有的检测样本中均有表达，见图2；卵巢癌组织及交界性肿瘤组织中β-catenin蛋白为高表达，阳性表达率分别为71.67%和67.86%，明显高于正常卵巢组织25.00%（P<0.05），见表2。图2β-catenin在不同卵巢组织中的表达（免疫组化，×200）注：A-正常卵巢组织中的表达；B-良性肿瘤组织；C-交界性肿瘤组织；D-卵巢癌组织；淡黄色至棕黄色或棕褐色为细胞染色阳性，即β-catenin蛋白表达阳性表2β-catenin在不同卵巢组织中的表达组别nβ-catenin表达χ2P阴性（-）阳性（+）
综述22图1配体缺失及存在情况下的Wnt信号传导途径注：配体缺失情况下，蛋白质复合物（CKIα，GSK3β，APC，Axin）磷酸化β-catenin，导致β-catenin泛素化和降解，进而抑制靶标基因；配体存在的情况下，Wnt与卷曲蛋白/LRP-5/6受体复合物的结合促进相关的毒素结合，防止降解复合物的形成。β-连环蛋白可以到达细胞核并与转录因子相互作用，从而激活包括En2在内的靶基因。在胚胎发育中，由Wnt基因参与调控的信号转导途径被称作Wnt通路，其主要组成成员包括Wnt分泌蛋白、β-连环蛋白(β-catenin)、跨膜受体卷曲蛋白(Frizzl；4ed，Frz/Fzd)、结肠腺瘤性息肉蛋白(Adenomatouspolyposiscoli，APC)、松散蛋白(Dishevelled，Dsh/Dvl)、糖原合成激酶3β(Glycogensynthasekinase3β，GSK3β)、酪蛋白激酶1(caseinkinase1，CK1)、轴蛋白(Axinscaffoldingprotein)、T细胞因子/淋巴增强因子(T-cellfactor/lymphoidenhancerfactor，TCF/LEF)、低密度脂蛋白受体依赖性蛋白5/6(Lowdensitylipoproteinreceptorrelatedprotein，LRP5/6)等[31,32]。Wnt信号途径主要包括：①Wnt/β-catenin传导途径；②Wnt/Ca2+途径；③细胞分裂（非对称）的细胞内途径；④Wnt细胞平面极化途径和调节纺锤体方向。在正常细胞功能中，EN2证实能够参与Wnt/β-catenin途径（见图1）[33]。在Wnt途径未被激活的情况下，β-catenin与肿瘤抑制因子axin、APC以及酪蛋白激酶1α（CK1α）和糖原合成酶激酶3（GSK3）组成的蛋白复合物缔合形成复合体，后者使β-catenin磷酸化、
【参考文献】：
期刊论文
[1]中医药治疗晚期前列腺癌的研究进展[J]. 胡佳贞,张青川,何春锋. 中国实用医药. 2020(03)
[2]WNT/β-catenin signaling in urothelial carcinoma of bladder[J]. Minal Garg,Niharika Maurya. World Journal of Nephrology. 2019(05)
[3]卵巢癌组织中CXCR4表达的临床意义及与β-catenin的相关性分析[J]. 王佳,程子芸,赵娟,杨婷,李臻. 山西医科大学学报. 2019(08)
[4]HOXA5、E-cadherin、β-catenin在卵巢癌组织中的表达[J]. 黎超莲,邹嘉雯,李荣威,罗伊萍,阳玉中,梁路,徐龙宽,周英琼. 安徽医科大学学报. 2019(07)
[5]敲低EN2诱导肝癌细胞凋亡并提高PTEN蛋白的表达[J]. 杨启,万春,吕新远. 肿瘤防治研究. 2019(04)
[6]2014年中国膀胱癌发病和死亡分析[J]. 贺宇彤,李道娟,梁迪,郑荣寿,张思维,曾红梅,陈万青,赫捷. 中华肿瘤杂志. 2018 (09)
[7]Wnt/β-catenin信号通路在卵巢癌干细胞增殖、迁移和侵袭中的作用[J]. 姚彬,张庆华. 中国组织工程研究. 2018(25)
[8]Homeobox genes for embryo implantation: From mouse to human[J]. Bo He,Zhang-li Ni,Shuang-bo Kong,Jin-hua Lu,Hai-bin Wang. Animal Models and Experimental Medicine. 2018(01)
[9]PEA3及β-catenin在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义[J]. 薛小青,姜旭丰,刘娜娜. 中国民康医学. 2017(20)
[10]Engrailed-2基因在肝癌中的表达及其对肝癌细胞增殖和侵袭的影响[J]. 苌新伟,马秀现,申红霞,李健,黄向上. 实用医学杂志. 2017(04)
硕士论文
[1]EN-2与VEGF在前列腺癌组织中的表达及其意义[D]. 卢帅.郑州大学 2019
[2]EN2，PHH3在前列腺癌中的表达及其对预后的影响[D]. 徐红园.山西医科大学 2014
本文编号：3105529
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