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孕早期胚胎停育染色体数目异常的比较和分析

发布时间:2021-06-08 10:07
  目的分析不同年龄、不同流产次数情况下,孕早期胚胎停育染色体异常情况。方法应用荧光原位杂交技术(FISH)检测胚胎停育绒毛组织的13/16/18/21/22/X/Y染色体数目,对比不同年龄段、不同流产次数的染色体异常。结果共检测349例孕早期胚胎停育绒毛组织,染色体异常149例,检出率为42.7%,其中16三体占比最高,为31.54%(47/149)。高龄与低龄对比显示高龄组胚胎停育染色体总异常率高于低龄组,但无统计学差异;其中21-三体在高龄组异常占比更高,而16-三体在低龄组中占比更高。不同流产次数对比显示一次、两次和三次及三次以上流产的染色体异常率无差异。结论染色体数目异常是胚胎停育的主要病因,不同染色体异常在高龄组与低龄组中的分布存在差异。FISH技术应用于胚胎停育的病因诊断实用而有效。 

【文章来源】:内蒙古医学杂志. 2020,52(11)

【文章页数】:3 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 方法
        1.2.1 样本处理
        1.2.2 玻片样本处理及杂交探针
        1.2.3 结果判读
    1.3 统计学分析
2 结 果
    2.1 FISH检测
    2.2 分年龄比较染色体异常
    2.3 不同流产次数染色体异常
3 讨 论


【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3218216

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