高原地区宫颈癌患者血清mir-210表达与HPV感染及Th17/Treg平衡的关系
发布时间：2021-06-25 06:45
目的探究高原地区宫颈癌血清中微小RNA-210（mir-210）的表达情况,及其与患者人类乳头瘤病毒（HPV）感染和辅助性T细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）的关系。方法以85例青海高原地区宫颈癌患者为研究对象,另选子宫切除术的76例宫颈正常者为对照组,收集血清,采取荧光定量PCR法（qRT-PCR）检测血清mir-210表达,核酸扩增试剂盒检测HPV感染情况,受试者工作特征曲线（ROC）分析mir-210在宫颈癌HPV感染中的诊断价值;流式细胞仪检测Th17、Treg细胞数量,酶联免疫吸附法（Elisa）法检测血清中白介素-17（IL-17）、白介素-10（IL-10）水平,Pearson相关性分析mir-210与Th17、Treg、IL-17、IL-10的关系。结果与正常组比较,宫颈癌组患者血清mir-210表达、Th17细胞比例、Treg细胞比例均显著升高（P<0.05）。与HPV阴性组比较,HPV阳性组患者血清mir-210表达显著升高（P<0.05）。与HPV阴性组比较,HPV阳性组患者血清Th17细胞比例、Treg细胞比例、IL-17、IL-10因子...
【文章来源】：河北医药. 2020,42(23)
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
ROC分析mir-210对宫颈癌HPV感染的诊断价值
miRNA经靶向结合靶基因mRNA的3’非翻译区(3’UTR)来抑制靶基因转录后表达。研究证实miRNA与细胞凋亡、分化等发生相关[6]。此外miRNA异常表达、突变与癌症的发生相关,通过调节下游靶点,并进一步影响致瘤性发生。因此,miRNA在肿瘤组织中的表达可作为诊断和预后评估的新靶点。多种miRNA与宫颈癌发病机制密切有关。Wang等[7]研究发现mir-328通过靶向TCF7l2抑制宫颈癌细胞增殖和肿瘤发生。Shishodia等[8]发现miR-21 与 let-7a结合后通过调控STAT3信号通路参与宫颈癌的发生。HPV病毒为宫颈感染病毒之一,多项研究显示HPV病毒感染与多种肿瘤如头颈部、肺癌、宫颈癌的发生密切相关[9,10]。HPV病毒感染后可通过特定基因如E6、E7等基因调控细胞凋亡,进而调控肿瘤的增殖等。近期有研究发现miRNA的异常表达与宫颈癌HPV感染的发生有关,Liu等[11]研究发现hpv16e5基因通过下调mir196a在宫颈感染时的表达,启动正常宫颈细胞向宫颈癌的转化。Gómez-Gómez等[12]研究发现E7癌蛋白和17β-雌二醇(e2)通过上调mir-21和mir-143,进而参与宫颈癌HPV发生。这些研究提示miRNA与宫颈癌及HPV感染密切相关。miR-210主要存在缺氧细胞及组织中,与炎症、组织缺血、肿瘤等发生有关。体外研究发现过表达miR-210能够抑制TLR4信号通路,进而抑制TNF-α、IL-6有关炎性因子表达[13]。基础研究发现,低氧环境诱导后miR-210表达显著降低,且其能够通过诱导细胞凋亡途径,加速细胞凋亡[14]。在肺癌中发现肺癌组织中miR-210通过调控缺氧诱导因子进而参与肿瘤的发生[15]。然而miR-210与宫颈癌HPV的关系,目前研究较少。本研究结果发现宫颈癌患者血清中mir-210表达显著高于正常者,进一步对HPV感染宫颈癌患者分析发现宫颈癌HPV阳性感染者血清中mir-210显著高于HPV阴性者,这些结果提示mir-210参与宫颈癌的发生、发展。鉴于miR-210在宫颈癌HPV感染、未感染者之间的差异,推测mir-210可能对宫颈癌HPV感染具有一定的鉴别价值,采用ROC分析发现mir-210对宫颈癌HPV预测的AUC值为0.763,灵敏度为78.05%,特异度为72.73%,提示miR-210对宫颈癌HPV感染具有一定的诊断价值。
【参考文献】：
期刊论文
[1]妊娠期妇科恶性肿瘤治疗策略[J]. 狄文,吴珈悦. 中国实用妇科与产科杂志. 2018(10)
[2]Th17细胞在自身免疫性疾病中的研究进展[J]. 陈晨,王明永. 中国免疫学杂志. 2018(07)
[3]HPV感染现状及在宫颈癌和癌前病变筛查中的意义[J]. 魏丽惠. 实用妇产科杂志. 2017(02)
[4]miR-210对乳腺癌细胞生物学行为的影响[J]. 蓝永洪,牛海艳,王晗,杨智,江朝娜,符碧薇. 安徽医科大学学报. 2017(01)
[5]miRNA与宫颈癌相关性的研究进展[J]. 陈梦圆,王艳林,黄利鸣. 现代妇产科进展. 2017(01)
[6]原发性肺癌中高危型HPV感染及p53蛋白表达的相关性研究[J]. 张冉,马晓梅,张银华,阿迪拉·斯依提,曹燕珍,房新志. 肿瘤. 2016(04)
本文编号：3248716
【文章来源】：河北医药. 2020,42(23)
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
ROC分析mir-210对宫颈癌HPV感染的诊断价值
miRNA经靶向结合靶基因mRNA的3’非翻译区(3’UTR)来抑制靶基因转录后表达。研究证实miRNA与细胞凋亡、分化等发生相关[6]。此外miRNA异常表达、突变与癌症的发生相关,通过调节下游靶点,并进一步影响致瘤性发生。因此,miRNA在肿瘤组织中的表达可作为诊断和预后评估的新靶点。多种miRNA与宫颈癌发病机制密切有关。Wang等[7]研究发现mir-328通过靶向TCF7l2抑制宫颈癌细胞增殖和肿瘤发生。Shishodia等[8]发现miR-21 与 let-7a结合后通过调控STAT3信号通路参与宫颈癌的发生。HPV病毒为宫颈感染病毒之一,多项研究显示HPV病毒感染与多种肿瘤如头颈部、肺癌、宫颈癌的发生密切相关[9,10]。HPV病毒感染后可通过特定基因如E6、E7等基因调控细胞凋亡,进而调控肿瘤的增殖等。近期有研究发现miRNA的异常表达与宫颈癌HPV感染的发生有关,Liu等[11]研究发现hpv16e5基因通过下调mir196a在宫颈感染时的表达,启动正常宫颈细胞向宫颈癌的转化。Gómez-Gómez等[12]研究发现E7癌蛋白和17β-雌二醇(e2)通过上调mir-21和mir-143,进而参与宫颈癌HPV发生。这些研究提示miRNA与宫颈癌及HPV感染密切相关。miR-210主要存在缺氧细胞及组织中,与炎症、组织缺血、肿瘤等发生有关。体外研究发现过表达miR-210能够抑制TLR4信号通路,进而抑制TNF-α、IL-6有关炎性因子表达[13]。基础研究发现,低氧环境诱导后miR-210表达显著降低,且其能够通过诱导细胞凋亡途径,加速细胞凋亡[14]。在肺癌中发现肺癌组织中miR-210通过调控缺氧诱导因子进而参与肿瘤的发生[15]。然而miR-210与宫颈癌HPV的关系,目前研究较少。本研究结果发现宫颈癌患者血清中mir-210表达显著高于正常者,进一步对HPV感染宫颈癌患者分析发现宫颈癌HPV阳性感染者血清中mir-210显著高于HPV阴性者,这些结果提示mir-210参与宫颈癌的发生、发展。鉴于miR-210在宫颈癌HPV感染、未感染者之间的差异,推测mir-210可能对宫颈癌HPV感染具有一定的鉴别价值,采用ROC分析发现mir-210对宫颈癌HPV预测的AUC值为0.763,灵敏度为78.05%,特异度为72.73%,提示miR-210对宫颈癌HPV感染具有一定的诊断价值。
【参考文献】：
期刊论文
[1]妊娠期妇科恶性肿瘤治疗策略[J]. 狄文,吴珈悦. 中国实用妇科与产科杂志. 2018(10)
[2]Th17细胞在自身免疫性疾病中的研究进展[J]. 陈晨,王明永. 中国免疫学杂志. 2018(07)
[3]HPV感染现状及在宫颈癌和癌前病变筛查中的意义[J]. 魏丽惠. 实用妇产科杂志. 2017(02)
[4]miR-210对乳腺癌细胞生物学行为的影响[J]. 蓝永洪,牛海艳,王晗,杨智,江朝娜,符碧薇. 安徽医科大学学报. 2017(01)
[5]miRNA与宫颈癌相关性的研究进展[J]. 陈梦圆,王艳林,黄利鸣. 现代妇产科进展. 2017(01)
[6]原发性肺癌中高危型HPV感染及p53蛋白表达的相关性研究[J]. 张冉,马晓梅,张银华,阿迪拉·斯依提,曹燕珍,房新志. 肿瘤. 2016(04)
本文编号：3248716
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