LINC01016在子宫内膜癌组织中的表达及对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响

发布时间：2021-06-25 07:33

　　目的探讨LINC01016在子宫内膜癌组织中的表达及对子宫内膜癌细胞恶性生物学行为的影响。方法采用荧光定量PCR（RT-qPCR）及Western blot实验分别检测子宫内膜癌组织与正常子宫内膜组织中LINC01016 mRNA及蛋白表达水平;构建LINC01016过表达及敲低的稳转子宫内膜癌Ishikawa细胞系,RT-qPCR验证转染效率;CCK-8实验检测LINC01016过表达/敲低表达后Ishikawa细胞增殖能力;流式细胞仪检测LINC01016过表达/敲低表达后Ishikawa细胞周期及凋亡能力变化;划痕愈合实验检测LINC01016过表达/敲低表达后Ishikawa细胞迁移能力。结果子宫内膜癌组织中LINC01016 mRNA及蛋白表达较正常组织中明显升高（P<0.05）。细胞实验结果显示,过表达LINC01016后Ishikawa细胞增殖、迁移能力显著增强,G2-M期细胞数显著增多,整体凋亡率显著下降;敲低LINC01016表达后得到相反结果。结论子宫内膜癌组织中LINC01016相对高表达,外源性升高LINC01016表达可促进子宫内膜癌细胞恶性生物学行为发... 

【文章来源】：中国煤炭工业医学杂志. 2020,23(05)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

子宫内膜癌组织中LINC01016表达

CCK-8法检测干预 LINC01016表达后Ishikawa细胞增殖能力变化,结果显示:与对照组比较,过表达LINC01016可增强Ishikawa 细胞增殖能力(P<0.05),相反敲低LINC01016表达后Ishikawa 细胞增殖能力显著降低(P<0.05)。见图3。图3 LINC01016转染前后子宫内膜癌细胞增殖能力随培养时间的变化曲线

LINC01016转染前后子宫内膜癌细胞增殖能力随培养时间的变化曲线

【参考文献】：
期刊论文
[1]长链非编码RNA LINC00475影响子宫内膜癌发生发展的关联研究[J]. 陈永秀,谭晓嫦,黄晓文,麦碧,胡桂英,罗喜平.  实用医学杂志. 2019(13)
[2]长链非编码RNA LINC00393在子宫内膜癌临床预后判断中的意义[J]. 麦碧,陈永秀,胡桂英,罗喜平,刘婷艳.  分子诊断与治疗杂志. 2019(03)
[3]子宫内膜癌淋巴结转移的评估与处理的现状[J]. 李状,李力.  国际妇产科学杂志. 2018(05)
[4]lncRNA与miRNA调节关系和ceRNA关系在疾病中的研究进展[J]. 沈钲杰,朱银银,沈凡含,阿不力米提·木合塔尔,廖奇.  中国细胞生物学学报. 2018(10)
[5]血管生成拟态和瘦素及血管内皮生长因子在子宫内膜癌患者内膜组织中的表达及其在患者预后判断中的价值[J]. 李美艳,王菊荣,韩新彦,呼君瑜,魏红芳,张易欣,宋春丽,卢静,牛广旭.  中国医药. 2018 (08)
[6]子宫内膜癌的流行病学特点及其转移的危险因素分析[J]. 赵宏喜,李艳红,谢丽,郭琳,王雪鑫,师增增.  现代肿瘤医学. 2017(23)
[7]长链非编码RNA的研究现状[J]. 堵晶晶,谭镇东,刘辰东,巫小倩,张培文,张顺华,朱砺.  中国生物工程杂志. 2016(09)
[8]热休克蛋白10和人组蛋白乙酰化酶在子宫内膜癌诊治中的研究现状[J]. 张娜,张林燕.  中国医药. 2016 (03)



本文编号：3248796