NANOG、SOX2在卵巢上皮性癌中的表达及相关性分析
发布时间：2021-06-28 19:34
目的:探讨卵巢癌发病与进展过程中NANOG和SOX2的表达特点以及与肿瘤临床病理特征的内在相关性,为卵巢上皮性癌在基因水平的诊断和治疗提供理论依据。方法:选取2014年6月至2017年6月之间在青岛大学医学院附属医院手术切除、病理确诊的卵巢病理组织蜡块标本140例,其中80例为卵巢上皮性恶性肿瘤、20例为卵巢上皮性交界性肿瘤、20例为卵巢上皮性良性肿瘤,20例正常卵巢组织做对照。用免疫组织化学方法对这140例标本分别进行NANOG和SOX2的表达进行检测。运用SPSS19.0版统计软件进行统计学处理实验数据,对计数资料应用卡方检验进行分析,探究NANOG和SOX2的表达情况与患者临床病理参数之间的关系。采用Spearman对检测数据进行等级相关性分析,根据NANOG和SOX2在不同卵巢组织中表达特点,探究的其内在相关性及其对卵巢癌发生、发展及预后的影响。结果:1.NANOG在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤中的阳性表达率分别为20.00%、20.00%、30.00%和83.75%。在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤中NANOG的阳性表达无显著差异（P>0...
【文章来源】：青岛大学山东省
【文章页数】：39 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
NANOG在不同卵巢组织中的表达(×200)
结果9图2NANOG在不同肿瘤类型、临床分期及不同分化程度肿瘤中表达（×200）注：.B1-1高分化浆液性腺癌（Ⅰ∽Ⅱ期），B1-2低分化浆液性腺癌（Ⅳ期），B2-1高分化黏液性腺癌（Ⅰ∽Ⅱ期），B2-2中分化黏液性腺癌（Ⅲ期）。4SOX2在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤组织的的表达SOX2表达的棕色颗粒沉淀主要存在于细胞核，在卵巢癌组织中呈高表达。在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤中，SOX2阳性表达率分别为10%（2/20）、25%（5/20)、25%（5/20）、82.50%（66/80）。在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤中SOX2的阳性表达率低，两两比较差异无统计学意义（P>0.05），但与恶性组相比，差异均有统计学意义（P<0.05）。表4SOX2在不同卵巢组织中的表达分组例数SOX2表达强度阳性率-++++++正常卵巢组织201820010.00%*良性组201541025.00%*交界性组201523025.00%*恶性组801433231082.50%注：与恶性组相比*P﹤0.05。B2-250umB2-150um
青岛大学硕士学位论文10图3SOX2在不同卵巢组织中的表（×200）注：C1-1/1-2正常卵巢组织，C2-1浆液性囊腺癌，C2-2黏液液性囊腺癌。5SOX2在不同肿瘤类型及临床分期的卵巢上皮性癌组织中的表达SOX2在浆液性囊腺癌的阳性表达率分别为84.00%（42/50），在黏液性囊腺癌中80.00%（24/30)，两组相比较，P>0.05，差异无统计学意义。根据临床-病理分期（FIGO，2014年），SOX2在Ⅰ∽Ⅱ期卵巢癌组织中阳性表达率为71.11%（32/45），在Ⅲ∽Ⅳ期卵巢癌组织中阳性表达率为97.14%（34/35），两组相比较，P<0.05，差异有统计学意义。表5卵巢癌组织中SOX2的表达情况与肿瘤类型和临床分期的关系肿瘤类型及分期例数SOX2表达阳性率X2P值阳性阴性肿瘤类型C1-250umC1-150umC2-250umC2-150um
【参考文献】：
期刊论文
[1]卵巢癌的分子标志物及靶向治疗研究进展[J]. 郭俊英,廖沁园. 世界最新医学信息文摘. 2019(96)
[2]卵巢癌的靶向治疗新进展[J]. 叶明侠,孟元光. 中国计划生育和妇产科. 2019(10)
[3]复发性卵巢癌的分子靶向治疗进展[J]. 刘京京,万小云. 现代妇产科进展. 2018(06)
[4]卵巢癌分子靶向治疗进展[J]. 张肖肖,王玲,吴晓彤,赵立蓥,韩丽英. 中国妇幼保健. 2018(08)
[5]卵巢癌的发病机制与分子靶向治疗研究进展[J]. 卢锦,王金华. 肿瘤研究与临床. 2018 (03)
[6]Olaparib靶向治疗晚期卵巢癌的研究进展[J]. 钟姗姗,狄文. 国际妇产科学杂志. 2017(06)
[7]卵巢癌靶向治疗的潜在新靶点药物研究进展[J]. 冯林森,王羽丰. 国际药学研究杂志. 2017(10)
[8]PARP抑制剂在卵巢癌靶向治疗中的研究进展[J]. 陆雅萍,陈芷青. 药品评价. 2017(12)
[9]卵巢癌分子靶向治疗研究进展[J]. 李崧,田红旗. 中国新药与临床杂志. 2016(11)
[10]卵巢癌靶向治疗药物偶联靶点的研究进展[J]. 陈俊臣,刘恩令. 重庆医学. 2016(30)
博士论文
[1]卵巢癌相关分子标志物的初步鉴定及新型靶向抗体的制备[D]. 张彦.中国人民解放军医学院 2014
本文编号：3254923
【文章来源】：青岛大学山东省
【文章页数】：39 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
NANOG在不同卵巢组织中的表达(×200)
结果9图2NANOG在不同肿瘤类型、临床分期及不同分化程度肿瘤中表达（×200）注：.B1-1高分化浆液性腺癌（Ⅰ∽Ⅱ期），B1-2低分化浆液性腺癌（Ⅳ期），B2-1高分化黏液性腺癌（Ⅰ∽Ⅱ期），B2-2中分化黏液性腺癌（Ⅲ期）。4SOX2在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤组织的的表达SOX2表达的棕色颗粒沉淀主要存在于细胞核，在卵巢癌组织中呈高表达。在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤中，SOX2阳性表达率分别为10%（2/20）、25%（5/20)、25%（5/20）、82.50%（66/80）。在正常卵巢组织、卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤中SOX2的阳性表达率低，两两比较差异无统计学意义（P>0.05），但与恶性组相比，差异均有统计学意义（P<0.05）。表4SOX2在不同卵巢组织中的表达分组例数SOX2表达强度阳性率-++++++正常卵巢组织201820010.00%*良性组201541025.00%*交界性组201523025.00%*恶性组801433231082.50%注：与恶性组相比*P﹤0.05。B2-250umB2-150um
青岛大学硕士学位论文10图3SOX2在不同卵巢组织中的表（×200）注：C1-1/1-2正常卵巢组织，C2-1浆液性囊腺癌，C2-2黏液液性囊腺癌。5SOX2在不同肿瘤类型及临床分期的卵巢上皮性癌组织中的表达SOX2在浆液性囊腺癌的阳性表达率分别为84.00%（42/50），在黏液性囊腺癌中80.00%（24/30)，两组相比较，P>0.05，差异无统计学意义。根据临床-病理分期（FIGO，2014年），SOX2在Ⅰ∽Ⅱ期卵巢癌组织中阳性表达率为71.11%（32/45），在Ⅲ∽Ⅳ期卵巢癌组织中阳性表达率为97.14%（34/35），两组相比较，P<0.05，差异有统计学意义。表5卵巢癌组织中SOX2的表达情况与肿瘤类型和临床分期的关系肿瘤类型及分期例数SOX2表达阳性率X2P值阳性阴性肿瘤类型C1-250umC1-150umC2-250umC2-150um
【参考文献】：
期刊论文
[1]卵巢癌的分子标志物及靶向治疗研究进展[J]. 郭俊英,廖沁园. 世界最新医学信息文摘. 2019(96)
[2]卵巢癌的靶向治疗新进展[J]. 叶明侠,孟元光. 中国计划生育和妇产科. 2019(10)
[3]复发性卵巢癌的分子靶向治疗进展[J]. 刘京京,万小云. 现代妇产科进展. 2018(06)
[4]卵巢癌分子靶向治疗进展[J]. 张肖肖,王玲,吴晓彤,赵立蓥,韩丽英. 中国妇幼保健. 2018(08)
[5]卵巢癌的发病机制与分子靶向治疗研究进展[J]. 卢锦,王金华. 肿瘤研究与临床. 2018 (03)
[6]Olaparib靶向治疗晚期卵巢癌的研究进展[J]. 钟姗姗,狄文. 国际妇产科学杂志. 2017(06)
[7]卵巢癌靶向治疗的潜在新靶点药物研究进展[J]. 冯林森,王羽丰. 国际药学研究杂志. 2017(10)
[8]PARP抑制剂在卵巢癌靶向治疗中的研究进展[J]. 陆雅萍,陈芷青. 药品评价. 2017(12)
[9]卵巢癌分子靶向治疗研究进展[J]. 李崧,田红旗. 中国新药与临床杂志. 2016(11)
[10]卵巢癌靶向治疗药物偶联靶点的研究进展[J]. 陈俊臣,刘恩令. 重庆医学. 2016(30)
博士论文
[1]卵巢癌相关分子标志物的初步鉴定及新型靶向抗体的制备[D]. 张彦.中国人民解放军医学院 2014
本文编号：3254923
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3254923.html
最近更新
教材专著
