FOXD1对浆液性卵巢癌增殖和转移的影响及其机制研究

发布时间：2021-06-28 18:24

　　尽管在过去几十年里卵巢癌的诊疗技术取得了进步,但其发病率和死亡率一直未见明显下降。究其原因,一为卵巢深藏盆腔,早期症状较不典型,出现明显症状时多已发展为晚期;二为卵巢外周无组织结构包被,早期即可出现癌细胞转移;三为尽管卵巢癌晚期患者行肿瘤细胞减灭术并进行以铂类药物为主的化疗可以取得不错的临床效果,但患者的复发率和耐药率较高,长期效果不明显。近年来随着分子生物学的不断发展,人们逐渐的领会到卵巢癌本质上是一种由癌基因的异常激活或者是抑癌基因的异常失活导致的一种多基因疾病。因此,从分子水平探讨影响卵巢癌发生发展的因素是一种治本的策略。Forkhead Box D1（FOXD1）是转录因子叉头框（Forkhead box）超家族的一员,主要参与胚胎时期肾脏和视网膜的发育。近年来的研究显示FOXD1参与了神经胶质瘤、肺癌和乳腺癌的增殖和转移调控。本课题主要探讨FOXD1在浆液性卵巢癌中的作用和机制,目前国内外未见这方面的报道。课题的研究内容主要包括以下4个方面:一、FOXD1在浆液性卵巢癌中的表达及其临床意义二、FOXD1对卵巢癌细胞增殖的影响及其作用机制三、FOXD1对卵巢癌细胞转移的影响及其... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１．ＦＯＸＤ１在ＨＧＳＯＣ组织中的表达降低??

０?５０?１００?１５０?２００?０?５０?１００?１５０?２００??Ｔｉｍｅ?（ｍｏｎｔｈｓ）?Ｔｉｍｅ?（ｉｎ＜Ｈｉｔｈ）??图２．ＦＯＸＤ１在ｍＲＮＡ水平低表达与卵巢癌不良预后相关??Ａ和Ｂ．?ＧＳＥ９８９１数据集中２７６例上皮性卵巢癌患者生存分析。Ｃ和Ｄ．?ＧＳＥ９８９１５２例ＨＧＳＯＣ患者生存分析。Ｏｖｅｒａｌｌ?ｓｕｒｖｉｖａｌ，总生存期；Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅ?ｓｕｒｖｉ

０?５０?１００?１?５０??Ｔｉｍｅ?Ｏｎｏｎ（ｈｓ）??图３．ＦＯＸＤ１在蛋白水平低表达与ＨＧＳＯＣＡ．?４例代表性的ＦＯＸＤ１染色结果，依次代据免疫组化染色评分，对１２０例ＨＧＳＯＣ患

【参考文献】：
期刊论文
[1]Epidemiology of ovarian cancer:a review[J]. Brett M.Reid,Jennifer B.Permuth,Thomas A.Sellers.  Cancer Biology & Medicine. 2017(01)



本文编号：3254821