FABP7在小鼠胎盘组织及人滋养层细胞HTR-8/Svneo中的表达
发布时间：2021-07-03 16:18
目的探讨FABP7在正常妊娠小鼠胎盘组织及HTR-8/Svneo细胞中的表达。方法用Realtime-PCR及原位杂交的方法检测Fabp7 mRNA在妊娠小鼠7.510.5 d和14.5、18.5 d子宫和胎盘组织中的表达,用冰冻切片免疫荧光的方法检测FABP7蛋白的表达。培养HTR-8/Svneo细胞系,用细胞免疫荧光方法检测FABP7蛋白表达。17β-雌二醇（E2）、孕酮（P4）和E2+P4分别处理小鼠6 h和24 h后,用Realtime-PCR的方法检测小鼠子宫组织中Fabp7 mRNA的表达。结果 Fabp7 mRNA在妊娠小鼠7.510.5 d子宫及胎盘组织中均有表达,FABP7蛋白在妊娠小鼠子宫组织蜕膜化细胞及胎盘部位滋养层巨细胞核中有表达;在HTR-8/Svneo细胞中可以检测到mRNA和细胞核中蛋白的表达。P4和E2+P4联合处理6 h及24 h后,Fabp7mRNA在小鼠子宫组织中的表达上调（P<0.05）,而E2处理6 h后Fabp7 mRNA表达变化不明显,但24 h后其表达上调（P<0.05）。结论 FA...
【文章来源】：南方医科大学学报. 2017,37(05)北大核心CSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
Fabp7mRNA在妊娠小鼠8.5~10.5d子宫及胎盘组织中的表达Fig.1DifferentialexpressionofFabp7mRNAintheuterineandplacentaltissueofpregnantmiceat8.5-10.5daysofgestation.A:Resultsofreal-timePCR(*P<0.05vs9.5,10.5,14.5dor18.5daysinthesamegroup);B:Resultsofinsituhybridization.Arrowindicatesthesignalsites.w/o/e:Uteruswithoutembryo;TGC:Trophoblastgiantcells.
和穿透性增加，而这也是导致母体产后出血和死亡的主要原因［21］。有研究表明绒毛膜外滋养层细胞获得侵袭能力主要通过产生大量的金属蛋白酶减少细胞外基质，而蜕膜化细胞则会产生金属蛋白酶的抑制剂来抗衡这种作用，因此蜕膜化能产生一种物理和生化屏障限制其侵袭［22］。由此可以看出，蜕膜化与滋养层细胞的侵袭及胎盘的形成关系密切。本研究中也发现FABP7在小鼠妊娠8.5~10.5d的蜕膜组织中有较强的表达（图1B，图2），而蜕膜对于妊娠的建立和维持是至关重要的，所以FABP7与小鼠蜕膜化有一定的关系。胎盘是母体与胎儿之间互相联系的纽带，胎盘的正常发育关系母体及胎儿的健康，本文探究了FABP7在妊娠小鼠子宫及HTR-8/Svneo细胞中的表达情况及类固醇激素对其表达的影响，但妊娠过程涉及胎盘和胎儿的各个方面，本研究只是它的表达情况及激素的调控作用的初步结果，其具体作用机制还需更深入的探索。DAPIFabp7Merge8.5d9.5d10.5d图2免疫荧光检测Fabp7在妊娠小鼠8.5~10.5d子宫组织中的表达Fig.2ImmunofluorescenceassayforFabp7expressioninuterinetissueofmiceat8.5-10.5daysofgestation(Originalmagnification:×40).DAPI:NuclearStaining;Merge:Singlesuperposition.Fabpm7/GAPDHm×01RNAmOil-6hP4-6hE2-6hE2+P4-6h*0.9*0.80.70.60.50.40.30.20.10#Fabpm7/GAPDHm×01RNAm0.70.60.50.40.30.20.10Oil-24hP4-24hE2-24hE2+P4-24h**#*图3激素处理后小鼠子宫组织中Fabp7mRNA的表达Fig.3ExpressionofFabp7mRNAintheuterinetissueofmicewithhormonetreatments.A:Resultsofreal-timePCRafterhormonetreatmentfor6h(*P<0.05
d10.5d图2免疫荧光检测Fabp7在妊娠小鼠8.5~10.5d子宫组织中的表达Fig.2ImmunofluorescenceassayforFabp7expressioninuterinetissueofmiceat8.5-10.5daysofgestation(Originalmagnification:×40).DAPI:NuclearStaining;Merge:Singlesuperposition.Fabpm7/GAPDHm×01RNAmOil-6hP4-6hE2-6hE2+P4-6h*0.9*0.80.70.60.50.40.30.20.10#Fabpm7/GAPDHm×01RNAm0.70.60.50.40.30.20.10Oil-24hP4-24hE2-24hE2+P4-24h**#*图3激素处理后小鼠子宫组织中Fabp7mRNA的表达Fig.3ExpressionofFabp7mRNAintheuterinetissueofmicewithhormonetreatments.A:Resultsofreal-timePCRafterhormonetreatmentfor6h(*P<0.05vsoil-6h,#P<0.05vsE2+P4-6h);B:Resultsofreal-timePCRafterhormonetreatmentfor24h(*P<0.05vsoil-6h,#P<0.05vsE2+P4-24h);oil:controlgroup;E2:17β-estradiol;P4:progesterone;E2+P4:17β-estradiol+progesterone.AB·598·JSouthMedUniv,2017,37(5):594-599http://www.j-smu.com
【参考文献】：
期刊论文
[1]产前补充牛磺酸调节Rho家族因子活性促进生长受限新生大鼠神经干细胞增殖的研究[J]. 李翔文,李芳,刘敬,王燕,付薇. 中国当代儿科杂志. 2016(11)
本文编号：3262923
【文章来源】：南方医科大学学报. 2017,37(05)北大核心CSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
Fabp7mRNA在妊娠小鼠8.5~10.5d子宫及胎盘组织中的表达Fig.1DifferentialexpressionofFabp7mRNAintheuterineandplacentaltissueofpregnantmiceat8.5-10.5daysofgestation.A:Resultsofreal-timePCR(*P<0.05vs9.5,10.5,14.5dor18.5daysinthesamegroup);B:Resultsofinsituhybridization.Arrowindicatesthesignalsites.w/o/e:Uteruswithoutembryo;TGC:Trophoblastgiantcells.
和穿透性增加，而这也是导致母体产后出血和死亡的主要原因［21］。有研究表明绒毛膜外滋养层细胞获得侵袭能力主要通过产生大量的金属蛋白酶减少细胞外基质，而蜕膜化细胞则会产生金属蛋白酶的抑制剂来抗衡这种作用，因此蜕膜化能产生一种物理和生化屏障限制其侵袭［22］。由此可以看出，蜕膜化与滋养层细胞的侵袭及胎盘的形成关系密切。本研究中也发现FABP7在小鼠妊娠8.5~10.5d的蜕膜组织中有较强的表达（图1B，图2），而蜕膜对于妊娠的建立和维持是至关重要的，所以FABP7与小鼠蜕膜化有一定的关系。胎盘是母体与胎儿之间互相联系的纽带，胎盘的正常发育关系母体及胎儿的健康，本文探究了FABP7在妊娠小鼠子宫及HTR-8/Svneo细胞中的表达情况及类固醇激素对其表达的影响，但妊娠过程涉及胎盘和胎儿的各个方面，本研究只是它的表达情况及激素的调控作用的初步结果，其具体作用机制还需更深入的探索。DAPIFabp7Merge8.5d9.5d10.5d图2免疫荧光检测Fabp7在妊娠小鼠8.5~10.5d子宫组织中的表达Fig.2ImmunofluorescenceassayforFabp7expressioninuterinetissueofmiceat8.5-10.5daysofgestation(Originalmagnification:×40).DAPI:NuclearStaining;Merge:Singlesuperposition.Fabpm7/GAPDHm×01RNAmOil-6hP4-6hE2-6hE2+P4-6h*0.9*0.80.70.60.50.40.30.20.10#Fabpm7/GAPDHm×01RNAm0.70.60.50.40.30.20.10Oil-24hP4-24hE2-24hE2+P4-24h**#*图3激素处理后小鼠子宫组织中Fabp7mRNA的表达Fig.3ExpressionofFabp7mRNAintheuterinetissueofmicewithhormonetreatments.A:Resultsofreal-timePCRafterhormonetreatmentfor6h(*P<0.05
d10.5d图2免疫荧光检测Fabp7在妊娠小鼠8.5~10.5d子宫组织中的表达Fig.2ImmunofluorescenceassayforFabp7expressioninuterinetissueofmiceat8.5-10.5daysofgestation(Originalmagnification:×40).DAPI:NuclearStaining;Merge:Singlesuperposition.Fabpm7/GAPDHm×01RNAmOil-6hP4-6hE2-6hE2+P4-6h*0.9*0.80.70.60.50.40.30.20.10#Fabpm7/GAPDHm×01RNAm0.70.60.50.40.30.20.10Oil-24hP4-24hE2-24hE2+P4-24h**#*图3激素处理后小鼠子宫组织中Fabp7mRNA的表达Fig.3ExpressionofFabp7mRNAintheuterinetissueofmicewithhormonetreatments.A:Resultsofreal-timePCRafterhormonetreatmentfor6h(*P<0.05vsoil-6h,#P<0.05vsE2+P4-6h);B:Resultsofreal-timePCRafterhormonetreatmentfor24h(*P<0.05vsoil-6h,#P<0.05vsE2+P4-24h);oil:controlgroup;E2:17β-estradiol;P4:progesterone;E2+P4:17β-estradiol+progesterone.AB·598·JSouthMedUniv,2017,37(5):594-599http://www.j-smu.com
【参考文献】：
期刊论文
[1]产前补充牛磺酸调节Rho家族因子活性促进生长受限新生大鼠神经干细胞增殖的研究[J]. 李翔文,李芳,刘敬,王燕,付薇. 中国当代儿科杂志. 2016(11)
本文编号：3262923
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3262923.html
最近更新
教材专著
