IL-17A可以促进卵巢癌的腹腔转移

发布时间：2021-07-06 04:10

　　目的:探讨白细胞介素（IL）-17A对卵巢癌（OvCa）腹腔转移的影响。方法:以C57BL/6为遗传背景的野生型（WT）小鼠和IL-17A缺陷（IL-17A-/-）小鼠为研究对象,腹腔注射同基因小鼠OvCa细胞系ID8,检测内源性IL-17A对OvCa腹腔种植瘤生长的影响。应用MTT法检测不同浓度的重组小鼠IL-17A（rmIL-17A）对ID8细胞增殖的影响;应用划痕实验检测不同浓度的rmIL-17A对ID8细胞迁移能力的影响;应用Transwell侵袭实验检测不同浓度的rmIL-17A对ID8细胞侵袭能力的影响。结果:与IL-17A-/-小鼠相比,WT小鼠腹腔内肠系膜、腹膜后淋巴结、脾脏和肾脏表面等处均见密集瘤结节转移灶,且腹腔内瘤结节数量显著增多（均P<0.01）。体外实验结果显示,与对照组相比,不同浓度的rmIL-17A对ID8细胞增殖无影响（均P>0.05）;与对照组相比,10 ng/mL的rmIL-17A作用6 h后可促进ID8细胞迁移,1 ng/mL和10 ng/mL的rmIL-17A作用12 h后可显著促进ID8细胞迁移（均P<0.05）;与对照组相比... 

【文章来源】：天津医科大学学报. 2020,26(06)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

rm IL-17A对ID8细胞增殖的作用

细胞划痕实验结果表明，rm IL-17A可促进ID8细胞迁移。如图3所示，与对照组相比，10 ng/m L的rm IL-17A作用6 h后可促进ID8细胞迁移（P<0.05),1 ng/m L和10 ng/m L的rm IL-17A作用12 h后可显著促进ID8细胞迁移（对照组：71.67±2.62;1 ng/m L组：50.67±2.49;10 ng/m L组：48.00±3.74；均P<0.01）。2.4 rm IL-17A对ID8细胞侵袭能力的作用

Transwell侵袭实验结果表明，rm IL-17A可促进ID8细胞的侵袭能力（图4A）。如图4B所示，干预24 h后，1 ng/m L rm IL-17A组穿膜细胞数为153.00±9.41,10 ng/m L rm IL-17A组穿膜细胞数为169.00±10.89，而对照组仅为0.33±0.47（均P<0.01）。


本文编号：3267495