肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82和整合素β1在子宫内膜腺癌中表达及临床意义
发布时间:2021-07-07 07:18
目的研究KAI1/CD82与整合素β1亚基在子宫内膜腺癌中的表达以及与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测46例子宫内膜腺癌患者中KAI1/CD82蛋白和整合素β1亚基的表达。结果 KAI1/CD82蛋白在子宫内膜腺癌中的阳性表达率较正常子宫内膜组织降低明显(P<0.01)。KAI1/CD82在子宫内膜腺癌中的阳性表达率与手术-病理分期(P=0.008)、组织学分级(P=0.001)、肌层浸润深度(P=0.017)及淋巴结转移(P=0.005)密切相关。整合素β1蛋白在子宫内膜腺癌中的阳性表达率明显高于正常子宫内膜组织(P<0.001)。整合素β1在子宫内膜腺癌组中的阳性表达率与组织学分级(P=0.013)及淋巴结转移(P=0.003)密切相关。KAI1/CD82与整合素β1的表达呈负相关。结论 KAI1/CD82表达下调,同时伴整合素β1的异常表达增高,促进子宫内膜腺癌的侵袭和转移。检测其表达异常,对判断子宫内膜腺癌转移趋势、评估预后及指导治疗意义重大。
【文章来源】:中国老年学杂志. 2015,35(13)北大核心CSCD
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
正常子宫内膜和子宫内膜腺癌KAI1
┝俅膊±硖?征的相关性分析随着子宫内膜腺癌手术病理分期、组织学分级、肌层浸润深度的增加及淋巴结的转移,KAI1蛋白的阳性表达率呈递减趋势,呈负相关(P<0.05)。在子宫内膜腺癌组织中,随着组织学分级的增加及淋巴结的转移,整合素β1蛋白阳性表达率呈增高趋势,呈正相关(P<0.05)。见表2。2.3KAI1与整合素β1在子宫内膜癌组织中表达的相关性分析列联系数r=-0.433(χ2=8.626,P=0.003)。正常子宫内膜KAI1/CD82阳性表达子宫内膜腺癌KAI1/CD82阴性表达正常子宫内膜整合素β1阴性表达子宫内膜腺癌整合素β1阳性表达图1正常子宫内膜和子宫内膜腺癌KAI1/CD82、整合素β1表达(S-P染色,×200)表2KAI1/CD82、整合素β1阳性表达与子宫内膜癌临床病理特征的关系〔n(%)〕临床资料nKAI1/CD82χ2值P值整合素β1χ2值P值年龄(岁)<50116(54.5)1.8850.1703(27.3)3.5930.058≥503515(42.9)21(60.0)组织学分级G11311(84.6)12.0650.0025(38.5)8.7130.013G2228(36.4)9(40.9)G3112(18.2)10(90.9)手术-病理分期Ⅰ期2315(65.2)7.0970.00810(43.5)1.3940.238Ⅱ~Ⅲ期236(26.1)14(60.9)肌层浸润深度无或≤1/22415(62.5)5.7410.01711(45.8)0.8090.369>1/2226(27.3)13(59.1)淋巴结转移有3519(54.3)7.7890.00514(40.0)8.6930.003无112(18.2)10(90.9)3讨论子宫内膜癌发病率占女性生殖器恶性肿瘤的一半以上。随着医疗技术及分子生物学的不断进步及发展,关于子宫内膜癌的基因治疗、分子靶向治疗等新的治疗手段不断涌现。但其5年生存率仍处于癌症生存的较低水平,其主要的死亡原因为癌细胞的侵袭及转移。该过程涉及转移抑制基因的缺失及失活、转移促进基因的激活及肿瘤细胞、机体、靶细胞间的关系。KAI1作为新的肿瘤转移抑制基因的一个,在
【参考文献】:
期刊论文
[1]免疫组织化学反应结果的判断标准[J]. 许良中,杨文涛. 中国癌症杂志. 1996(04)
本文编号:3269198
【文章来源】:中国老年学杂志. 2015,35(13)北大核心CSCD
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
正常子宫内膜和子宫内膜腺癌KAI1
┝俅膊±硖?征的相关性分析随着子宫内膜腺癌手术病理分期、组织学分级、肌层浸润深度的增加及淋巴结的转移,KAI1蛋白的阳性表达率呈递减趋势,呈负相关(P<0.05)。在子宫内膜腺癌组织中,随着组织学分级的增加及淋巴结的转移,整合素β1蛋白阳性表达率呈增高趋势,呈正相关(P<0.05)。见表2。2.3KAI1与整合素β1在子宫内膜癌组织中表达的相关性分析列联系数r=-0.433(χ2=8.626,P=0.003)。正常子宫内膜KAI1/CD82阳性表达子宫内膜腺癌KAI1/CD82阴性表达正常子宫内膜整合素β1阴性表达子宫内膜腺癌整合素β1阳性表达图1正常子宫内膜和子宫内膜腺癌KAI1/CD82、整合素β1表达(S-P染色,×200)表2KAI1/CD82、整合素β1阳性表达与子宫内膜癌临床病理特征的关系〔n(%)〕临床资料nKAI1/CD82χ2值P值整合素β1χ2值P值年龄(岁)<50116(54.5)1.8850.1703(27.3)3.5930.058≥503515(42.9)21(60.0)组织学分级G11311(84.6)12.0650.0025(38.5)8.7130.013G2228(36.4)9(40.9)G3112(18.2)10(90.9)手术-病理分期Ⅰ期2315(65.2)7.0970.00810(43.5)1.3940.238Ⅱ~Ⅲ期236(26.1)14(60.9)肌层浸润深度无或≤1/22415(62.5)5.7410.01711(45.8)0.8090.369>1/2226(27.3)13(59.1)淋巴结转移有3519(54.3)7.7890.00514(40.0)8.6930.003无112(18.2)10(90.9)3讨论子宫内膜癌发病率占女性生殖器恶性肿瘤的一半以上。随着医疗技术及分子生物学的不断进步及发展,关于子宫内膜癌的基因治疗、分子靶向治疗等新的治疗手段不断涌现。但其5年生存率仍处于癌症生存的较低水平,其主要的死亡原因为癌细胞的侵袭及转移。该过程涉及转移抑制基因的缺失及失活、转移促进基因的激活及肿瘤细胞、机体、靶细胞间的关系。KAI1作为新的肿瘤转移抑制基因的一个,在
【参考文献】:
期刊论文
[1]免疫组织化学反应结果的判断标准[J]. 许良中,杨文涛. 中国癌症杂志. 1996(04)
本文编号:3269198
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3269198.html
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